Mishera Verrucous perforerende intrapapillært elastom

M. Verrucous perforerende intrapapillært elastom (g. muescher, 1987-2011, sveitsisk hudlege) er en sjelden form for godartet svulst som oppstår i huden og subkutant vev. Det er preget av tilstedeværelsen av mange små tuberkler dekket med vorter, som kan perforeres og ha hull på overflaten.

Denne typen svulster ble først beskrevet i 1887 av den sveitsiske hudlegen M. Miescher. Siden den gang har han fortsatt å studere denne formen for svulst og utviklet flere behandlings- og forebyggingsmetoder.

M. Verrucous perforert intrapapillært elastom kan dukke opp i alle aldre, men oftest forekommer det hos personer over 40 år. Svulsten er vanligvis lokalisert i ansikt, nakke, armer eller ben, men kan forekomme i andre deler av kroppen.

Et av de vanligste symptomene er utseendet av flere vorter på huden, som kan variere i størrelse og form. De kan være dekket med hår eller ha hull på overflaten. Smerte og kløe kan også være tilstede.

Behandling av M. verrucous perforert intrapapillært elastom avhenger av størrelse og plassering. Hvis svulsten er liten og ikke gir ubehag, kan observasjon være tilstrekkelig. I andre tilfeller kan ulike behandlingsmetoder brukes, inkludert kirurgisk fjerning, laserterapi, kryoterapi og andre.

Et viktig aspekt ved behandlingen er forebygging av tilbakefall. Etter fjerning av svulsten er det nødvendig å overvåke huden for utseendet av nye vorter og umiddelbart konsultere en lege hvis de vises. Det er også nødvendig å unngå eksponering for ultrafiolette stråler og andre faktorer som kan provosere svulstvekst.

Generelt er M. Verrucous perforert intrapapillært elastom en sjelden, men farlig sykdom. Rettidig behandling og forebygging vil bidra til å unngå alvorlige komplikasjoner og forbedre pasientenes livskvalitet.

Mieschers verrukose perforering av intrapapillær elastomi, også kjent som Mieschers intrapapillære elastomi (Wright og Botts, 1952; Moore 1974), er en sjelden godartet neoplasma i epidermis som rykker og fester seg til dermis. Den er preget av mange akrale hevede vorter og en tett skorpe som kan være perforert eller fraværende (lysert). Denne tilstanden ble først beskrevet av Miescher i 1897. Selv om han antok at denne typen neoplasma var godartet, ble den til slutt anerkjent som ondartet basert på denne beskrivelsen i 1911 av Landsteiner. Neoplasmen er blitt beskrevet av mange forfattere, men i denne sammenhengen inkluderer beskrivelsen Mieschers trekk og dermoskopisk avbildning av en ny variant av sykdommen som ble rapportert av Craigs og Warden i 2003. Det er mange variasjoner og mange navn på syndromet, for det meste brukt for å beskrive sår på plantar. Selv om det i utgangspunktet ble antatt å ha en veletablert etiologi, pyogen gjær, har det nylig blitt kjent at en bakteriell form av infeksjonen kan oppstå, men den eksakte årsaken er fortsatt uklar. De fleste tilfeller av mischette forekommer hos unge menn. Den nøyaktige utfellingsfaktoren er ukjent; moderne forskning antyder flere mulige årsaker som forklarer mekanismene for dens forekomst. Pasienter kan ha infeksjoner som anemi, nedsatt immunsystem, nyresykdom, diabetes og sekundær infeksjon forbundet med hudtransplantasjon.

Mishera: Blødning fra kald hepatitt kan forårsake sårdannelse og hevelse.