Mishera Verrucous đục lỗ Elastoma nội mô

M. Verrucous thủng elastoma nội mô (g. muescher, 1987-2011, bác sĩ da liễu Thụy Sĩ) là một dạng khối u lành tính hiếm gặp xảy ra ở da và mô dưới da. Nó được đặc trưng bởi sự hiện diện của nhiều nốt sần nhỏ được bao phủ bởi mụn cóc, có thể đục lỗ và có lỗ trên bề mặt.

Loại khối u này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1887 bởi bác sĩ da liễu người Thụy Sĩ M. Miescher. Kể từ đó, ông tiếp tục nghiên cứu dạng khối u này và phát triển một số phương pháp điều trị và phòng ngừa.

M. U xơ tử cung nội mao mạch bị thủng có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, nhưng thường xảy ra nhất ở những người trên 40 tuổi. Khối u thường nằm ở mặt, cổ, cánh tay hoặc chân, nhưng có thể xảy ra ở các bộ phận khác của cơ thể.

Một trong những triệu chứng phổ biến nhất là xuất hiện nhiều mụn cóc trên da, có thể có kích thước và hình dạng khác nhau. Chúng có thể được bao phủ bởi lông hoặc có lỗ trên bề mặt. Đau và ngứa cũng có thể xuất hiện.

Điều trị u xơ tử cung nội mao mạch bị thủng do M. verrucous phụ thuộc vào kích thước và vị trí của nó. Nếu khối u nhỏ và không gây khó chịu, chỉ cần quan sát là đủ. Trong các trường hợp khác, các phương pháp điều trị khác nhau có thể được sử dụng, bao gồm phẫu thuật cắt bỏ, trị liệu bằng laser, liệu pháp áp lạnh và các phương pháp khác.

Một khía cạnh quan trọng của điều trị là ngăn ngừa tái phát. Sau khi cắt bỏ khối u, cần theo dõi da để phát hiện mụn cóc mới và hỏi ý kiến ​​bác sĩ kịp thời nếu chúng xuất hiện. Cũng cần tránh tiếp xúc với tia cực tím và các yếu tố khác có thể kích thích sự phát triển của khối u.

Nhìn chung, u nguyên bào sợi nội mô bị thủng do M. Verrucous là một bệnh hiếm gặp nhưng nguy hiểm. Việc điều trị và phòng ngừa kịp thời sẽ giúp tránh được những biến chứng nghiêm trọng và nâng cao chất lượng cuộc sống của người bệnh.

Thủng mụn cóc Miescher ở độ đàn hồi trong mao mạch, còn được gọi là vết thủng đàn hồi trong mao mạch của Miescher (Wright và Botts, 1952; Moore 1974), là một khối u lành tính hiếm gặp của lớp biểu bì co giật và bám vào lớp hạ bì. Nó được đặc trưng bởi nhiều mụn cóc nổi lên ở đầu và lớp vỏ dày đặc có thể bị thủng hoặc không có (lysed). Tình trạng này được Miescher mô tả lần đầu tiên vào năm 1897. Mặc dù ông cho rằng loại u này là lành tính nhưng cuối cùng nó đã được công nhận là ác tính dựa trên mô tả này vào năm 1911 của Landsteiner. Khối u đã được nhiều tác giả mô tả, nhưng trong bối cảnh này, mô tả bao gồm các đặc điểm của Miescher và hình ảnh soi da của một biến thể mới của bệnh đã được Craigs và Warden báo cáo vào năm 2003. Có nhiều biến thể và nhiều tên gọi cho hội chứng này, chủ yếu được sử dụng để mô tả các vết loét ở lòng bàn chân. Mặc dù ban đầu người ta cho rằng có nguyên nhân rõ ràng là nấm men sinh mủ, nhưng gần đây người ta biết rằng một dạng nhiễm trùng do vi khuẩn có thể xảy ra, nhưng nguyên nhân chính xác vẫn chưa rõ ràng. Hầu hết các trường hợp mắc chứng mischette xảy ra ở nam giới trẻ tuổi. Yếu tố kết tủa chính xác vẫn chưa được biết; nghiên cứu hiện đại gợi ý một số lý do có thể giải thích cơ chế xuất hiện của nó. Bệnh nhân có thể bị nhiễm trùng như thiếu máu, hệ thống miễn dịch bị tổn hại, bệnh thận, tiểu đường và nhiễm trùng thứ cấp liên quan đến ghép da.

Mishera: Chảy máu do viêm gan lạnh có thể gây loét và sưng tấy.