Mishera Verrucous Perforating Intrathillary Elastoma

Μ. Το βερρουκώδες διατρητικό ενδοθηλώδες έλαστωμα (g. muescher, 1987-2011, Ελβετός δερματολόγος) είναι μια σπάνια μορφή καλοήθους όγκου που εμφανίζεται στο δέρμα και στον υποδόριο ιστό. Χαρακτηρίζεται από την παρουσία πολλών μικρών φυματίων καλυμμένων με κονδυλώματα, τα οποία μπορεί να είναι διάτρητα και να έχουν τρύπες στην επιφάνεια.

Αυτός ο τύπος όγκου περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1887 από τον Ελβετό δερματολόγο M. Miescher. Από τότε, συνέχισε να μελετά αυτή τη μορφή όγκου και ανέπτυξε διάφορες μεθόδους θεραπείας και πρόληψης.

Μ. Λαλώδες διάτρητο ενδοθηλώδες έλαστωμα μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά πιο συχνά εμφανίζεται σε άτομα άνω των 40 ετών. Ο όγκος εντοπίζεται συνήθως στο πρόσωπο, το λαιμό, τα χέρια ή τα πόδια, αλλά μπορεί να εμφανιστεί και σε άλλα μέρη του σώματος.

Ένα από τα πιο κοινά συμπτώματα είναι η εμφάνιση πολλαπλών κονδυλωμάτων στο δέρμα, τα οποία μπορεί να ποικίλλουν σε μέγεθος και σχήμα. Μπορεί να είναι καλυμμένα με τρίχες ή να έχουν τρύπες στην επιφάνειά τους. Μπορεί επίσης να υπάρχει πόνος και κνησμός.

Η θεραπεία του διάτρητου ενδοθηλιακού ελαστώματος M. verrucous εξαρτάται από το μέγεθος και τη θέση του. Εάν ο όγκος είναι μικρός και δεν προκαλεί ενόχληση, η παρατήρηση μπορεί να είναι επαρκής. Σε άλλες περιπτώσεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν διάφορες μέθοδοι θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της χειρουργικής αφαίρεσης, της θεραπείας με λέιζερ, της κρυοθεραπείας και άλλων.

Μια σημαντική πτυχή της θεραπείας είναι η πρόληψη των υποτροπών. Μετά την αφαίρεση του όγκου, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε το δέρμα για την εμφάνιση νέων κονδυλωμάτων και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό εάν εμφανιστούν. Είναι επίσης απαραίτητο να αποφευχθεί η έκθεση σε υπεριώδεις ακτίνες και άλλους παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν ανάπτυξη όγκου.

Γενικά, το M. Verrucous διάτρητο ενδοθηλώδες έλαστωμα είναι μια σπάνια αλλά επικίνδυνη ασθένεια. Η έγκαιρη θεραπεία και πρόληψη θα βοηθήσει στην αποφυγή σοβαρών επιπλοκών και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Η σωληνοειδής διάτρηση της ενδοθηλιακής ελαστομίας του Miescher, γνωστή και ως ενδοθηλώδης ελαστομία του Miescher (Wright and Botts, 1952; Moore 1974), είναι ένα σπάνιο καλοήθη νεόπλασμα της επιδερμίδας που συσπάται και προσκολλάται στο χόριο. Χαρακτηρίζεται από πολυάριθμα ανυψωμένα κονδυλώματα ακραίου και πυκνό φλοιό που μπορεί να είναι διάτρητο ή να απουσιάζει (λύεται). Αυτή η κατάσταση περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Miescher το 1897. Αν και υπέθεσε ότι αυτός ο τύπος νεοπλάσματος ήταν καλοήθης, τελικά αναγνωρίστηκε ως κακοήθης με βάση αυτή την περιγραφή το 1911 από τον Landsteiner. Το νεόπλασμα έχει περιγραφεί από πολλούς συγγραφείς, αλλά σε αυτό το πλαίσιο η περιγραφή περιλαμβάνει τα χαρακτηριστικά του Miescher και τη δερμοσκοπική απεικόνιση μιας νέας παραλλαγής της νόσου που αναφέρθηκε από τους Craigs και Warden το 2003. Υπάρχουν πολλές παραλλαγές και πολλά ονόματα για το σύνδρομο, που χρησιμοποιούνται κυρίως για να περιγράψουν τα πελματιαία έλκη. Αν και αρχικά θεωρήθηκε ότι έχει μια καλά τεκμηριωμένη αιτιολογία, την πυογενή ζύμη, έγινε πρόσφατα γνωστό ότι μπορεί να εμφανιστεί μια βακτηριακή μορφή της λοίμωξης, αλλά η ακριβής αιτία παραμένει ασαφής. Τα περισσότερα κρούσματα ανατροπών συμβαίνουν σε νεαρούς άνδρες. Ο ακριβής παράγοντας καθίζησης είναι άγνωστος. Η σύγχρονη έρευνα προτείνει αρκετούς πιθανούς λόγους που εξηγούν τους μηχανισμούς εμφάνισής του. Οι ασθενείς μπορεί να έχουν λοιμώξεις όπως αναιμία, μειωμένο ανοσοποιητικό σύστημα, νεφρική νόσο, διαβήτη και δευτερογενή λοίμωξη που σχετίζεται με τη μεταμόσχευση δέρματος.

Mishera: Η αιμορραγία από κρύα ηπατίτιδα μπορεί να προκαλέσει έλκος και πρήξιμο.