Mishera Verrucous Perforerende Intrapapillær Elastoma

M. Verrucous perforerende intrapapillært elastom (g. muescher, 1987-2011, schweizisk hudlæge) er en sjælden form for godartet tumor, der forekommer i huden og subkutant væv. Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​mange små tuberkler dækket med vorter, som kan perforeres og har huller på overfladen.

Denne type tumor blev først beskrevet i 1887 af den schweiziske hudlæge M. Miescher. Siden da har han fortsat med at studere denne form for tumor og udviklet flere behandlings- og forebyggelsesmetoder.

M. Verrucous perforeret intrapapillært elastom kan forekomme i alle aldre, men oftest forekommer det hos personer over 40 år. Tumoren er normalt placeret på ansigt, hals, arme eller ben, men kan forekomme i andre dele af kroppen.

Et af de mest almindelige symptomer er forekomsten af ​​flere vorter på huden, som kan variere i størrelse og form. De kan være dækket af hår eller have huller på deres overflade. Smerter og kløe kan også være til stede.

Behandling af M. verrucous perforeret intrapapillært elastom afhænger af dets størrelse og placering. Hvis tumoren er lille og ikke giver ubehag, kan observation være tilstrækkelig. I andre tilfælde kan forskellige behandlingsmetoder anvendes, herunder kirurgisk fjernelse, laserterapi, kryoterapi og andre.

Et vigtigt aspekt af behandlingen er forebyggelse af tilbagefald. Efter fjernelse af tumoren er det nødvendigt at overvåge huden for udseendet af nye vorter og straks konsultere en læge, hvis de vises. Det er også nødvendigt at undgå udsættelse for ultraviolette stråler og andre faktorer, der kan fremkalde tumorvækst.

Generelt er M. Verrucous perforeret intrapapillært elastom en sjælden, men farlig sygdom. Rettidig behandling og forebyggelse vil hjælpe med at undgå alvorlige komplikationer og forbedre patienternes livskvalitet.

Mieschers verrukose perforering af intrapapillær elastomi, også kendt som Mieschers intrapapillære elastomi (Wright og Botts, 1952; Moore 1974), er en sjælden godartet neoplasma i epidermis, der rykker og hæfter sig til dermis. Det er kendetegnet ved adskillige akrale hævede vorter og en tæt skorpe, der kan være perforeret eller fraværende (lyseret). Denne tilstand blev først beskrevet af Miescher i 1897. Selvom han antog, at denne type neoplasma var godartet, blev den til sidst anerkendt som ondartet baseret på denne beskrivelse i 1911 af Landsteiner. Neoplasmen er blevet beskrevet af mange forfattere, men i denne sammenhæng omfatter beskrivelsen Mieschers træk og dermoskopisk billeddannelse af en ny variant af sygdommen, som blev rapporteret af Craigs og Worden i 2003. Der er mange variationer og mange navne for syndromet, mest brugt til at beskrive plantarsår. Selvom det oprindeligt blev anset for at have en veletableret ætiologi, pyogen gær, er det for nylig blevet kendt, at en bakteriel form af infektionen kan forekomme, men den nøjagtige årsag er stadig uklar. De fleste tilfælde af mischette forekommer hos unge mænd. Den nøjagtige udfældningsfaktor er ukendt; moderne forskning tyder på flere mulige årsager, der forklarer mekanismerne bag dens forekomst. Patienter kan have infektioner såsom anæmi, et kompromitteret immunsystem, nyresygdom, diabetes og sekundær infektion forbundet med hudtransplantationer.

Mishera: Blødning fra kold hepatitis kan forårsage ulceration og hævelse.