Radioimmunoelektrofores

Radioimmunoelektrofores är en analysmetod som används för att bestämma koncentrationen av olika ämnen i prover av biologiska vätskor som blod, urin, saliv etc. Denna metod bygger på användning av radioaktiva isotoper för att märka analyterna, och sedan separera och detektera dem med hjälp av elektrofores.

Funktionsprincipen för radioimmunoelektrofores är som följer. Först placeras ett prov av biovätskan i en speciell lösning innehållande radioaktiva spårämnen som binder till de ämnen som analyseras. Provet utsätts sedan för elektrofores, vilket gör att de associerade radioaktiva spårämnena och analyterna kan separeras. Efter detta detekteras radioaktiva spårämnen med hjälp av en speciell detektor.

Radioimmunoelektrofores används i stor utsträckning inom medicin för att diagnostisera olika sjukdomar såsom cancer, autoimmuna sjukdomar, etc. Det används också i vetenskaplig forskning för att studera de molekylära mekanismerna och funktionerna hos olika proteiner och andra molekylära komponenter.

En av huvudfördelarna med radioimmunoelektrofores är dess höga känslighet och specificitet. Med denna metod är det möjligt att bestämma mycket låga koncentrationer av analyter i ett biofluidprov. Dessutom ger radioimmunoelektrofores data om koncentrationen av analyter över tid, vilket kan vara användbart för att övervaka patienters hälsa eller bedöma behandlingens effektivitet.

Men som alla andra analysmetoder har radioimmunoelektrofores sina begränsningar. Till exempel kanske det inte är effektivt när man analyserar komplexa biovätskeprover som innehåller stora mängder föroreningar. Dessutom kräver radioimmunoelektrofores specialutrustning och utbildad personal.

Sammantaget är radioimmunoelektrofores ett viktigt verktyg inom medicinsk diagnostik och vetenskaplig forskning, vilket ger mer exakta och tillförlitliga resultat jämfört med andra analysmetoder.

Radioimmuno-elektrofores, RIEF, är en teknik för separation och rening av biologiska makromolekyler. Denna metod används ofta inom biologi, biokemi och medicin och utförs med hjälp av radioisotoper som tillhandahåller kemiluminescerande signaler för att möjliggöra visualisering av molekyler i lösning. RIEF-metoden utvecklades på 1960-talet av Louis Forner, Martin Krutzsch och Ivan Hait, som fick Nobelpriset i kemi 1982 för sitt arbete med protein S-mättestet. I RIEF är proteiner märkta med olika fluorescerande föreningar, vilket gör att de enkelt kan visualiseras i en gel.

Den allmänna principen bakom RIEFPure-komponenter rör sig snabbare genom gelén än bundna komponenter. Genom att justera koncentrationen av komponenterna och gelens pH är det därför möjligt att separera dem baserat på deras rörlighet. Denna separation gör det möjligt för forskare att bestämma molekylvikten hos proteinet som analyseras och att identifiera dess strukturella egenskaper. Tekniken har använts för att analysera olika typer av proteiner inklusive antikroppar, hormoner, cellreceptorer och enzymer, och har även använts i immundiagnostiska tester genom att identifiera specifika proteiner som är associerade med specifika sjukdomar.

Det finns flera olika modifieringar av RIEF, inklusive isoelektrisk fokusering, omvänd faselektrofores och kapillärelektrofores. De flesta versioner av RIEF kräver specialiserad utrustning och protokoll på grund av deras beroende av radioaktiva isotoper för att uppnå känslighet och specificitet. Den senaste tidens utveckling inom automation och mjukvara har dock gjort det möjligt att utföra RIEF-procedurer mer effektivt och exakt, även i små laboratorier utan tillgång till dyr utrustning. RIEF kan också anpassas till proteinanalys med hög genomströmning, såväl som till bioinformatikapplikationer som proteomik.

RIEF är ett kraftfullt verktyg för det vetenskapliga forskarsamhället, som gör det möjligt för forskare att få kritiska insikter om proteinstruktur, funktion och interaktioner i kroppen. Framtiden lovar ytterligare förfining och tillämpning av denna teknik i molekylär diagnostik, läkemedelsupptäckt och kliniska prövningar.

Метод основан на использовании антисыворотки, специфической к данному гормональному веществу, который мичиному. Для проведения исследования можно использовать самые разные образцы: сыворотку крови, ликвор, мочрыгоры, горм онадотропный и другие). Но чаще всего проводится проток сыворотки крови, обеспечивающий наибольшую чувствительность анализа.