Radioimmunelektroforese

Radioimmunoelektroforese er en analytisk metode, der bruges til at bestemme koncentrationen af ​​forskellige stoffer i prøver af biologiske væsker såsom blod, urin, spyt osv. Denne metode er baseret på brugen af ​​radioaktive isotoper til at mærke analytterne og derefter adskille og detektere dem ved hjælp af elektroforese.

Funktionsprincippet for radioimmunoelektroforese er som følger. Først placeres en prøve af biovæsken i en speciel opløsning indeholdende radioaktive sporstoffer, der binder sig til de stoffer, der analyseres. Prøven udsættes derefter for elektroforese, hvilket gør det muligt at adskille de tilhørende radioaktive sporstoffer og analytter. Herefter detekteres radioaktive sporstoffer ved hjælp af en speciel detektor.

Radioimmunoelektroforese bruges i vid udstrækning i medicin til at diagnosticere forskellige sygdomme som cancer, autoimmune sygdomme osv. Det bruges også i videnskabelig forskning til at studere de molekylære mekanismer og funktioner af forskellige proteiner og andre molekylære komponenter.

En af de vigtigste fordele ved radioimmunoelektroforese er dens høje følsomhed og specificitet. Med denne metode er det muligt at bestemme meget lave koncentrationer af analytter i en biofluidprøve. Derudover giver radioimmunoelektroforese data om koncentrationen af ​​analytter over tid, hvilket kan være nyttigt til at overvåge patienters helbred eller vurdere behandlingens effektivitet.

Som enhver anden analysemetode har radioimmunelektroforese imidlertid sine begrænsninger. For eksempel er det muligvis ikke effektivt, når man analyserer komplekse biovæskeprøver, der indeholder store mængder urenheder. Også radioimmunoelektroforese kræver særligt udstyr og uddannet personale.

Samlet set er radioimmunoelektroforese et vigtigt værktøj i medicinsk diagnostik og videnskabelig forskning, som giver mere præcise og pålidelige resultater sammenlignet med andre analytiske metoder.

Radioimmuno-elektroforese, RIEF, er en teknik til adskillelse og oprensning af biologiske makromolekyler. Denne metode bruges ofte i biologi, biokemi og medicin og udføres ved hjælp af radioisotoper, der giver kemiluminescerende signaler for at tillade visualisering af molekyler i opløsning. RIEF-metoden blev udviklet i 1960'erne af Louis Forner, Martin Krutzsch og Ivan Hait, som modtog Nobelprisen i kemi i 1982 for deres arbejde med protein S-målingstesten. I RIEF er proteiner mærket med forskellige fluorescerende forbindelser, som gør det nemt at visualisere dem i en gel.

Det generelle princip bag RIEFPure-komponenter bevæger sig hurtigere gennem gelen end bundne komponenter. Ved at justere koncentrationen af ​​komponenterne og gelens pH er det derfor muligt at adskille dem baseret på deres mobilitet. Denne adskillelse gør det muligt for forskere at bestemme molekylvægten af ​​det protein, der analyseres, og at identificere dets strukturelle træk. Teknikken er blevet brugt til at analysere forskellige typer af proteiner, herunder antistoffer, hormoner, cellereceptorer og enzymer, og er også blevet brugt i immundiagnostisk testning ved at identificere specifikke proteiner, der er forbundet med specifikke sygdomme.

Der er flere forskellige modifikationer af RIEF, herunder isoelektrisk fokusering, omvendt fase elektroforese og kapillær elektroforese. De fleste versioner af RIEF kræver specialiseret udstyr og protokoller på grund af deres afhængighed af radioaktive isotoper for at opnå følsomhed og specificitet. Den seneste udvikling inden for automatisering og software har dog gjort det muligt at udføre RIEF-procedurer mere effektivt og præcist, selv i små laboratorier uden adgang til dyrt udstyr. RIEF kan også tilpasses til high-throughput proteinanalyse såvel som til bioinformatikapplikationer som proteomics.

RIEF er et kraftfuldt værktøj for det videnskabelige forskningsmiljø, der giver forskere mulighed for at få kritisk indsigt i proteinstruktur, funktion og interaktioner i kroppen. Fremtiden lover yderligere forfining og anvendelse af denne teknik i molekylær diagnostik, lægemiddelopdagelse og kliniske forsøg.

Метод основан на использовании антисыворотки, специфической к данному гормональному веществу, который мичиному. Для проведения исследования можно использовать самые разные образцы: сыворотку крови, ликвор, мочрыгоры, горми онадотропный и другие). Но чаще всего проводится проток сыворотки крови, обеспечивающий наибольшую чувствительность анализа.