Gen gây chết người

Gen gây chết người: nó là gì và nó ảnh hưởng đến cơ thể như thế nào

Di truyền học là môn khoa học nghiên cứu tính di truyền và tính biến đổi của sinh vật. Thông qua nghiên cứu di truyền, chúng ta có thể hiểu gen nào chịu trách nhiệm cho các đặc điểm thể chất và tâm lý của chúng ta, đồng thời xác định các gen có thể dẫn đến các bệnh khác nhau. Một trong những gen này là Gen gây chết người.

Gen gây chết người là gen có thể gây ra cái chết của sinh vật trong một số trường hợp nhất định. Các gen gây chết người thường là gen lặn, nghĩa là chúng không xuất hiện trong cơ thể nếu có một gen trội khác. Tuy nhiên, nếu cả cha lẫn mẹ đều mang gen lặn gây chết người thì con cái của họ có nguy cơ cao mắc bệnh di truyền hiếm gặp liên quan đến gen này.

Để hiểu rõ hơn, hãy tưởng tượng tình huống sau: hai người khỏe mạnh có một đứa con chết trong vài ngày đầu đời. Nguyên nhân cái chết vẫn chưa được biết, và cha mẹ vẫn tiếp tục sống cuộc sống của mình mà không biết rằng cả hai đều mang gen lặn gây chết người. Khi họ có đứa con thứ hai cũng chết, rõ ràng là có vấn đề về di truyền.

Nếu cha mẹ tìm đến một nhà di truyền học, rất có thể anh ta sẽ tiết lộ sự hiện diện của một gen gây chết người trong bộ gen của cả cha lẫn mẹ. Như vậy, mỗi đứa trẻ sinh ra từ cặp vợ chồng này có 25% cơ hội thừa hưởng hai bản sao của gen lặn gây chết người, dẫn đến tử vong.

Một ví dụ về căn bệnh như vậy là bệnh xơ nang, một bệnh di truyền ảnh hưởng đến phổi, tuyến tụy và các cơ quan khác. Căn bệnh này xảy ra do sự gián đoạn của protein bình thường có liên quan đến việc vận chuyển muối và nước trong cơ thể. Khi có hai gen lặn (nghĩa là cả bố lẫn mẹ), protein này không hoạt động bình thường, dẫn đến suy nội tạng và cuối cùng là tử vong.

May mắn thay, hầu hết các gen gây chết người đều rất hiếm và chỉ được tìm thấy ở một số quần thể nhất định. Ngoài ra còn có khả năng xét nghiệm di truyền, có thể tiết lộ sự hiện diện của các gen gây chết người trong bộ gen của cha mẹ. Điều này cho phép bạn lên kế hoạch mang thai và tránh những rủi ro có thể xảy ra đối với sức khỏe của trẻ.

Tóm lại, Gen gây chết người gây ra mối đe dọa nghiêm trọng đối với sức khỏe và tính mạng con người. Sự di truyền liên quan đến các gen gây chết người có thể biểu hiện dưới nhiều hình thức khác nhau, bao gồm cả những căn bệnh hiếm gặp có thể dẫn đến tử vong. Các gen gây chết người là gen lặn và có thể bị che lấp bởi các gen trội khác, nhưng nếu cha mẹ có hai gen lặn thì nguy cơ di truyền bệnh ở trẻ sẽ tăng lên.

Các phương pháp xét nghiệm di truyền hiện đại giúp phát hiện sự hiện diện của các gen gây chết người trong bộ gen của cha mẹ và lập kế hoạch mang thai có tính đến thông tin này, điều này có thể làm giảm những rủi ro có thể xảy ra đối với sức khỏe của trẻ. Tuy nhiên, điều quan trọng cần nhớ là xét nghiệm di truyền không phải là sự đảm bảo chống lại các bệnh có thể xảy ra và điều quan trọng là phải tìm kiếm lời khuyên từ các chuyên gia di truyền có trình độ để đưa ra quyết định kế hoạch hóa gia đình sáng suốt.

Gen gây chết người là một gen, trong những trường hợp nhất định, gây ra cái chết cho sinh vật chứa nó. Các gen gây chết người thường là gen lặn: một cá thể chỉ có thể chết nếu cả bố và mẹ của nó đều mang gen này. Nếu một trong hai bố mẹ là người mang mầm bệnh thì tác dụng gây chết của gen sẽ bị ẩn bởi alen trội, được di truyền từ bố mẹ khỏe mạnh thứ hai.

Các gen gây chết người khá hiếm vì chọn lọc tự nhiên có xu hướng ngăn cản chúng lây lan. Tuy nhiên, đôi khi những gen như vậy vẫn được giữ lại trong quần thể do lợi thế dị hợp tử - khi những người mang gen lặn gây chết người ở trạng thái dị hợp tử có khả năng thích ứng cao hơn.

Ví dụ nổi tiếng nhất về các gen gây chết người trong quần thể người là các gen gây ra các bệnh như xơ nang, thiếu máu hồng cầu hình liềm và bệnh thalassemia. Những người đồng hợp tử về những gen này thường chết ở thời thơ ấu hoặc thanh thiếu niên. Tuy nhiên, các dị hợp tử có thể có khả năng chống lại một số bệnh nhiễm trùng cao hơn.

Gen gây chết là gen mà trong một số trường hợp nhất định sẽ gây ra cái chết cho sinh vật chứa nó. Những gen như vậy thường là gen lặn. Điều này có nghĩa là tác động gây chết người sẽ chỉ xảy ra nếu cá thể đó thừa hưởng gen từ cả bố và mẹ. Nếu gen gây chết chỉ hiện diện ở một trong hai bố mẹ thì tác động có hại của nó sẽ bị triệt tiêu bởi alen trội khỏe mạnh nhận được từ bố hoặc mẹ thứ hai. Vì vậy, để tác động gây chết người của một gen được biểu hiện thì cả bố và mẹ đều phải là người mang gen đó. Nếu có ít nhất một alen khỏe mạnh từ bố hoặc mẹ thứ hai thì tác dụng gây chết của gen sẽ bị ngăn chặn.