Bệnh bạch cầu Mallory

Bệnh bạch cầu, hay bệnh bạch cầu, là một nhóm bệnh ác tính của hệ thống tạo máu. Nó đại diện cho một phức hợp các bệnh về khối u tăng sinh tủy ở người - từ bệnh u tủy lành tính vô hại đến một dạng nguy hiểm và đe dọa tính mạng, chẳng hạn như bệnh bạch cầu không phân biệt giai đoạn chậm. Trong một số trường hợp, sự thâm nhiễm tế bào nhỏ lan tỏa của tủy xương ở hầu hết các bệnh bạch cầu và u lympho ác tính cấp tính đều bị xóa hoàn toàn hoặc biểu hiện yếu, và về vấn đề này, một số tác giả phân loại các khối u đó là bệnh bạch cầu Mallory. Ở nước ta, dạng bệnh này thường được gọi là bệnh u xơ tủy vô căn. Theo tiêu chí của WHO và EOLC, không có sự khác biệt rõ ràng giữa chúng: mọi chẩn đoán chỉ nên được thực hiện sau khi xác minh hình thái. Nhưng thuật ngữ "bệnh bạch cầu" đã trở thành thông lệ để chỉ nhóm bệnh này, do đó, cách chính xác nhất (bằng cách tương tự) là sử dụng nó để chỉ các dạng bệnh bạch cầu và hội chứng bệnh bạch cầu khác nhau. Chẩn đoán là “bệnh bạch cầu Mallory”, mặc dù từ đồng nghĩa “bệnh u xơ tủy vô căn” được một số nhà huyết học sử dụng hạn chế hơn. Vào những năm 50-60. Thế kỷ XX Người ta tin rằng các MCS khác nhau có sự khác biệt đáng kể về mặt lâm sàng, mặc dù thực tế là chúng có liên quan đến di truyền. Người ta tin rằng sự xâm lấn của bệnh trong trường hợp này không phải là hậu quả của đột biến gen gây ung thư, mà chính xác là do tính đa hình của các biểu hiện hội chứng ở giai đoạn phát triển đầu tiên. Kết luận này được chứng minh là do thiếu nguyên nhân cổ điển rõ ràng về “bệnh bạch cầu thực sự”. Cơ sở giải thích là