Leukémie neboli leukeomyelodysplazie je skupina maligních onemocnění krvetvorného systému. Představuje komplex lidských myeloproliferativních nádorových onemocnění – od neškodné benigní myelózy až po agresivní a život ohrožující formu, jako je indolentní nediferencovaná leukémie. V některých případech je difúzní malobuněčná infiltrace kostní dřeně u většiny akutních maligních leukémií a lymfomů buď zcela vymazána, nebo slabě exprimována, a v tomto ohledu někteří autoři klasifikují takové novotvary jako Malloryho leukémii. U nás se tato forma onemocnění častěji nazývá idiopatická myelofibromatózní nemoc. Podle kritérií WHO a EOLC mezi nimi neexistují žádné definitivní rozdíly: jakákoliv diagnóza by měla být stanovena až po morfologickém ověření. Ale termín „leukémie“ se již stal obvyklým pro označení této skupiny onemocnění, takže je nejsprávnější (analogicky) používat jej k označení různých forem leukémie a leukemických syndromů. Diagnóza zní „Mallory leukémie“, ačkoli synonymum „idiopatické myelofibromatózní onemocnění“ používá omezenější počet hematologů. V 50.–60. XX století Předpokládalo se, že různé MCS mají významné klinické rozdíly, navzdory skutečnosti, že jsou geneticky příbuzné. Předpokládalo se, že agresivita onemocnění v tomto případě není důsledkem mutace onkogenu, ale je způsobena právě polymorfismem syndromických projevů v první fázi jeho vývoje. Tento závěr byl odůvodněn nedostatkem jasné klasické etiologie u „skutečných leukémií“. Základem vysvětlení bylo