Lösemi Mallory

Lösemi veya lösemiyelodisplazi, hematopoietik sistemin bir grup malign hastalığıdır. Zararsız iyi huylu miyelozdan, yavaş, farklılaşmamış lösemi gibi agresif ve yaşamı tehdit eden bir forma kadar insan miyeloproliferatif tümör hastalıklarının bir kompleksini temsil eder. Bazı durumlarda, çoğu akut malign lösemi ve lenfomada kemik iliğinin yaygın küçük hücreli infiltrasyonu ya tamamen silinir ya da zayıf bir şekilde ifade edilir ve bu bağlamda bazı yazarlar bu tür neoplazmaları Mallory lösemi olarak sınıflandırır. Ülkemizde hastalığın bu formuna daha çok idiyopatik miyelofibromatöz hastalık adı verilmektedir. WHO ve EOLC kriterlerine göre aralarında kesin bir fark yoktur: herhangi bir teşhis ancak morfolojik doğrulama sonrasında yapılmalıdır. Ancak "lösemi" terimi, bu hastalık grubunu tanımlamak için zaten geleneksel hale gelmiştir, bu nedenle, onu çeşitli lösemi ve lösemik sendrom biçimlerini belirtmek için kullanmak (analoji yoluyla) en doğrudur. Tanı "Mallory lösemi"dir, ancak "idiyopatik miyelofibromatöz hastalık" eşanlamlısı daha sınırlı sayıda hematolog tarafından kullanılmaktadır. 50'li ve 60'lı yıllarda. XX yüzyıl Genetik olarak ilişkili olmalarına rağmen farklı MCS'lerin önemli klinik farklılıklara sahip olduğuna inanılıyordu. Bu durumda hastalığın saldırganlığının onkogen mutasyonunun bir sonucu olmadığına, tam olarak gelişiminin ilk aşamasında sendromik belirtilerin polimorfizminden kaynaklandığına inanılıyordu. Bu sonuç, “gerçek lösemilerde” açık bir klasik etiyolojinin bulunmaması ile doğrulandı. Açıklamanın temeli şuydu: