Leukämie Mallory

Leukämie oder Leukeomyelodysplasie ist eine Gruppe bösartiger Erkrankungen des hämatopoetischen Systems. Sie stellt einen Komplex menschlicher myeloproliferativer Tumorerkrankungen dar – von der harmlosen gutartigen Myelose bis hin zu einer aggressiven und lebensbedrohlichen Form, wie der indolenten undifferenzierten Leukämie. In einigen Fällen ist die diffuse kleinzellige Infiltration des Knochenmarks bei den meisten akuten malignen Leukämien und Lymphomen entweder vollständig gelöscht oder nur schwach ausgeprägt, und in dieser Hinsicht klassifizieren einige Autoren solche Neoplasien als Mallory-Leukämie. In unserem Land wird diese Form der Erkrankung häufiger als idiopathische myelofibromatöse Erkrankung bezeichnet. Gemäß den WHO- und EOLC-Kriterien gibt es keine definitiven Unterschiede zwischen ihnen: Jede Diagnose sollte erst nach morphologischer Überprüfung gestellt werden. Der Begriff „Leukämie“ hat sich jedoch bereits zur Bezeichnung dieser Krankheitsgruppe durchgesetzt, so dass es (analog) am korrektesten ist, ihn zur Bezeichnung verschiedener Formen von Leukämie und leukämischen Syndromen zu verwenden. Die Diagnose lautet „Mallory-Leukämie“, obwohl das Synonym „idiopathische myelofibromatöse Erkrankung“ von einer begrenzten Anzahl von Hämatologen verwendet wird. In den 50er–60er Jahren. 20. Jahrhundert Es wurde angenommen, dass verschiedene MCS erhebliche klinische Unterschiede aufweisen, obwohl sie genetisch verwandt sind. Es wurde angenommen, dass die Aggressivität der Krankheit in diesem Fall keine Folge einer Onkogenmutation ist, sondern genau durch den Polymorphismus syndromaler Manifestationen im ersten Stadium ihrer Entwicklung verursacht wird. Begründet wurde diese Schlussfolgerung mit dem Fehlen einer klaren klassischen Ätiologie bei „echten Leukämien“. Die Grundlage der Erklärung war