Viêm panniculul hoặc bệnh panniculoperiostopathy dạng nốt di chuyển (MUPP) là một bệnh mãn tính của da và mô dưới da, được đặc trưng bởi một quá trình viêm và sự xuất hiện tái phát của các khối đau đớn với nhiều kích cỡ và hình dạng khác nhau ở lớp hạ bì và mô khoeo, nằm chủ yếu trên bề mặt duỗi của các chi và trên thân.
Thuật ngữ “viêm mô mỡ” xuất hiện do mối liên hệ giữa bệnh này với bệnh viêm mô mỡ lan tỏa, được mô tả lần đầu tiên bởi Abel Jacob vào năm 1861. Panniculosis là một tổn thương của mô mỡ nằm ở lớp dưới da. Khi sự hình thành sần dưới da phát triển, bệnh này được gọi là panniculoid hoặc panniculus. Khi lớp hạ bì bị ảnh hưởng, được gọi là viêm panniculul, căn bệnh này xuất hiện trong các tài liệu y khoa với khái niệm panniculia.
Quá trình dẫn đến sự hình thành pannicula hoặc các dạng lâm sàng khác của viêm panniculul di trú (MUP) là cơ chế miễn dịch, tuy nhiên, mối quan hệ nhân quả rõ ràng giữa bệnh và sự mất cân bằng của hệ thống miễn dịch vẫn chưa được xác định. Có thể là trong một số dạng bệnh, khả năng phòng vệ của cơ thể có thể bị giảm đáng kể và hoạt động tăng lên của hệ thống miễn dịch sẽ kích thích một quá trình tự miễn dịch tích cực ở vùng dưới da.
Panniculitis migrans nodosa (PMU) (từ tiếng Latin tuyến tụy - tuyến tụy và -itis - viêm) là một bệnh viêm mỡ dưới da hiếm gặp, thường kèm theo đau bụng. Vị trí của PMU: Da mặt, đôi khi lên đến khuỷu tay và đầu gối. Nó xảy ra ở cả phụ nữ và nam giới. Do virus Epstein-Barr gây ra