Paniculite Migratória Nodular

A paniculite ou paniculoperiostopatia nodular migratória (MUPP) é uma doença crônica da pele e do tecido subcutâneo, caracterizada por um processo inflamatório e pelo aparecimento recorrente de compactações dolorosas de vários tamanhos e formatos na derme e tecido poplíteo, localizadas principalmente na superfície extensora do nos membros e no tronco.

O termo “paniculite” surgiu como resultado de conexões anamnésticas desta doença com a paniculite difusa, descrita pela primeira vez por Abel Jacob em 1861. A paniculose é uma lesão do tecido adiposo localizada na hipoderme. À medida que uma formação subcutânea protuberante se desenvolve, esta doença é chamada de paniculóide ou panículo. Quando a derme é afetada, denominada paniculite, a doença aparece na literatura médica sob o conceito de paniculia.

O processo que leva à formação de panicula ou outras formas clínicas de paniculite nodular migratória (MUP) são mecanismos imunológicos, no entanto, uma relação causal clara entre a doença e um desequilíbrio do sistema imunológico não foi identificada. É possível que, em algumas formas da doença, as defesas do organismo sejam visivelmente reduzidas e o aumento da atividade do sistema imunológico provoque um processo autoimune ativo no subcutâneo

A paniculite migrans nodosa (PMU) (do latim pâncreas - pâncreas e -itis - inflamação) é uma doença inflamatória rara da gordura subcutânea, muitas vezes acompanhada de dor abdominal. Localização da PMU: Pele facial, às vezes até cotovelos e joelhos. Ocorre em mulheres e homens. Causado pelos dados do vírus Epstein-Barr