Panniculite nodulaire migratrice

La panniculite ou panniculopériostopathie nodulaire migratrice (MUPP) est une maladie chronique de la peau et du tissu sous-cutané, caractérisée par un processus inflammatoire et l'apparition récurrente de compactions douloureuses de différentes tailles et formes dans le derme et le tissu poplité, localisées principalement sur la surface extenseur de les membres et sur le torse.

Le terme « panniculite » est né des liens anamnestiques de cette maladie avec la panniculite diffuse, décrite pour la première fois par Abel Jacob en 1861. La panniculose est une lésion du tissu adipeux située dans l'hypoderme. À mesure qu'une formation sous-cutanée grumeleuse se développe, cette maladie est appelée panniculoïde ou pannicule. Lorsque le derme est atteint, on parle de panniculite, la maladie apparaît dans la littérature médicale sous le concept de panniculie.

Le processus conduisant à la formation de pannicule ou d'autres formes cliniques de panniculite nodulaire migratrice (MUP) est un mécanisme immunitaire, cependant, une relation causale claire entre la maladie et un déséquilibre du système immunitaire n'a pas été identifiée. Il est possible que dans certaines formes de la maladie, les défenses de l'organisme soient sensiblement réduites et qu'une activité accrue du système immunitaire provoque un processus auto-immun actif dans le système sous-cutané.

La panniculite migrante noueuse (PMU) (du latin pancréas – pancréas et –ite – inflammation) est une maladie inflammatoire rare de la graisse sous-cutanée, souvent accompagnée de douleurs abdominales. Localisation de l'UMP : Peau du visage, parfois jusqu'aux coudes et aux genoux. Cela se produit aussi bien chez les femmes que chez les hommes. Causé par le virus Epstein-Barr