Paniculitis Nodular Migratoria

La paniculitis o paniculoperiostopatía nodular migratoria (PPUM) es una enfermedad crónica de la piel y del tejido subcutáneo, caracterizada por un proceso inflamatorio y la aparición recurrente de compactaciones dolorosas de diversos tamaños y formas en la dermis y el tejido poplíteo, localizadas principalmente en la superficie extensora de las extremidades y en el torso.

El término "paniculitis" surgió como resultado de las conexiones anamnésicas de esta enfermedad con la paniculitis difusa, descrita por primera vez por Abel Jacob en 1861. La paniculosis es una lesión del tejido adiposo localizada en la hipodermis. A medida que se desarrolla una formación subcutánea grumosa, esta enfermedad se llama paniculoide o panículo. Cuando la dermis se ve afectada, lo que se denomina paniculitis, la enfermedad aparece en la literatura médica bajo el concepto de paniculia.

El proceso que conduce a la formación de panículas u otras formas clínicas de paniculitis nodular migratoria (MUP) son mecanismos inmunológicos; sin embargo, no se ha identificado una relación causal clara entre la enfermedad y un desequilibrio del sistema inmunológico. Es posible que en algunas formas de la enfermedad las defensas del cuerpo se reduzcan notablemente y una mayor actividad del sistema inmunológico provoque un proceso autoinmune activo en el tejido subcutáneo.

La paniculitis migrans nodosa (PMU) (del latín páncreas - páncreas e -itis - inflamación) es una rara enfermedad inflamatoria de la grasa subcutánea, a menudo acompañada de dolor abdominal. Localización de PMU: piel del rostro, a veces hasta los codos y las rodillas. Ocurre tanto en mujeres como en hombres. Causado por el virus Epstein-Barr Datos