艾迪生氏病

艾迪生氏病是一种导致激素缺乏的肾上腺疾病。胰腺负责合成和分泌应激激素，包括皮质醇，皮质醇负责人体的正常新陈代谢，也让我们能够成功应对压力。艾迪生病是一种罕见的慢性疾病，会降低皮质醇和其他肾上腺激素的水平。因此，当皮质醇减少时，人们会感到虚弱、疲劳、体重减轻、皮肤变黑、抑郁、色素沉着、肌肉无力和萎缩以及贫血。患者可以在这种疾病中生存长达数年，但在疾病发生后，身体大多数器官和系统的功能破坏过程会非常迅速而强烈地发展。中枢神经系统、心血管系统、消化系统和内分泌腺最常受到影响。

通常，腺样体缺乏症是由结核病、结节病、红斑狼疮等自身免疫性疾病以及各器官结核等疾病引起的。当患者意识到检查并准备一个疗程的肾上腺激素替代治疗时，该疾病几乎不会危及正常生活。但必须尽早治疗，不能等到末期，以免造成不可挽回的后果。通常，当皮质醇水肿不再消失并且患者变成失明、完全瘫痪、无法动弹的患者时，患者会因其他器官受到不可逆转的损伤而死亡。因此，最重要的是通过激素校正和维持皮质类固醇的正常水平来预防疾病。为了诊断阿迪森氏病，需要研究肾上腺皮质和垂体的功能，纠正甲状腺素（甲状腺激素）的产生，并评估水盐代谢的储备。早期诊断有助于更有效地控制问题的临床情况，避免内分泌系统功能出现负面表现。建议在开始艾迪生氏病治疗之前，同时进行皮质醇和 ACTH 等必需激素的血液检测。