短椎纲

短椎病是一种先天性脊柱异常，其特征是任何椎骨（最常见的是胸椎，较少见的是腰椎）的一个关节突缩短。辅助医疗综合症的另一种常见疾病形式是创伤性畸形——二十一岁之前由于运动或家庭伤害而导致身体出现残疾的身体形态。在代表第三组的绝大多数患者中，创伤性畸形发育以之前正常体质的正常恢复而结束。只有少数人必须面对严重的

腕椎病是一种脊柱发育的先天性疾病。 **疾病描述**

*Brachispondyly [急性和慢性]*是脊柱的先天性异常，其特征是椎体楔形变窄，其高度相对于宽度减小。 80%的病例伴有脊柱后凸畸形。

根据现代体育分类法Naumova (2007)，Brachyspondia 分为几个主要类型：

1. 孤立的急性-正常变异。椎骨的高度不受影响，生理曲线得以保留。 2. 急性骨 - 形成椎骨之间关节的骨头有些扁平，有假关节等畸形，一些关节间隙增宽，可能没有征象。不同严重程度的相关脊柱弯曲（脊柱后凸、脊柱侧弯），通常表现轻微。腰椎的概念经常被添加到主要诊断中。一个重要的迹象是胸骨以“阶梯式生长”的形式变形，并在肋骨与胸骨的交界处出现许多带有小凹坑的结节，类似的情况也可能发生在骨裂中。 3. 近端慢性 - 与急性版本不同，椎体高度增加的类型：不存在；相反，高度会降低。相邻椎骨之间的关节变形，部分或完全失去功能。与椎间盘粘连的可能性很大。脊柱联合退化至严重形式。 4. 远端——生产者是脊髓。椎弓的顶端处于假性椎弓峡部裂的状态，即互相触摸。到 20 岁时，在维持诊所的同时，分段数量减少（从 6 个减少到 3 个）。 5. 慢性骨性 - 有 3 个阶段： - I - 椎骨以伸展位置的比例旋转：颈椎 > 腰椎（通常最多三块椎骨）。巨大的颅骶关节伴有皱褶。后切迹严重偏离；突触沟几乎没有标记；椎体的高度和椎弓根的发育急剧降低。颈椎体前壁呈片状损伤。颈椎负荷增加会导致反射综合征的出现，并出现胸部疼痛，这可能会被误认为是心血管系统疾病。为了消除这种综合症，建议使用Shants项圈固定； - II - 脊柱有非常大的变形。发生完全固定。患者足不出户就可以坐在轮椅上走动（他们唯一的生活目的就是自我保健）； - III - 典型的情况是图像更加模糊。当脊柱和内脏器官的功能得到保留时，就会出现亚代偿状态。条件运动和腱反射

短脊椎病或短脊柱是一种或多块腰椎向前或向后延伸超出骶骨的疾病。这是一种罕见的遗传性疾病，是由于形成椎间盘的结缔组织中蛋白质缺乏而引起的。为了使脊柱的形状符合解剖学规范，需要早期手术干预。临床上，这种与“正常”类型的差异表现在最后五个颈椎和整个胸椎的变形。当一个人的脊柱“短”时，不良姿势如何表现出来？具有此诊断的患者的特征是存在多种临床症状。然而，在病理的早期阶段，根据其严重程度，医生很难做出正确的诊断。 **不良姿势的主要表现如下：**

脊柱（包括胸部区域）形成异常弯曲，以及关节过度柔韧；胸椎和腰椎区域形成后凸，并伴有背部隆起的形成；所谓剑形后凸的形成 - 胸部区域的病理性弯曲；叹气时胸部不对称；出现“鸭子”或“倾斜”姿势和弯腰；有时会出现肋骨和颈椎侧凸。如何治疗病理学，病理学与脊柱弯曲有何不同？如今，短椎骨的治疗仅通过手术进行。最后一对椎骨功能障碍有什么危险？首先，它会引起肌肉骨骼系统的完全失代偿，并引发大部分伴随疾病的发展。特别是，椎骨移位的发展导致体重增加、颈部区域骨质增生的形成、结节病的发展和呼吸衰竭。其次，这种变化往往会导致残疾。在这种情况下，手术治疗成为消除由于发育不全而造成的脊柱形状缺陷的唯一方法。如果椎骨发育不全，手术可以使患者背部恢复正常的生理形状。短腰椎的治疗是一个复杂的过程，需要高素质和经验丰富的医生。需要对患者进行全面检查才能做出诊断并制定最有效的手术干预措施。手术的主要目的是保证终板与椎间盘之间的正常关系，消除其移位，即恢复正常尺寸。

人类脊柱包含不寻常的功能性结构，例如椎骨、连接肋骨和头骨的短元件。背椎和颈椎具有长轴，这使得它们更加灵活，并允许人们执行各种运动 - 移动手臂和头部。

然而，也有较短的椎骨，称为臂椎骨，通常出现在手臂和腿部。它们用于确保四肢在负载下的稳定性，保持其形状和活动性。短椎草不会使手臂和腿变得更有力量，但由于其形状而有助于增强它们的力量。

根据具体物种（例如人类）的不同，臂轴虫具有不同的形状、大小和位置。它们负责帮助身体移动的各种功能。

总的来说，椎骨对于支撑我们的身体和增强肌肉力量很重要。感谢 Brachos-Piondyllia，我们可以发展肌肉并增强手臂和腿部的关节，而无需增加其尺寸。这对于从事体育运动或体力活动的人来说尤其重要 - 在这种情况下