Xordoma

Chordoma, embrional notokordun qalıqlarından əmələ gələn nadir bir şişdir. Notokord adətən embrional inkişaf zamanı mövcud olan və daha sonra yetkin fəqərələr arasında disklərə çevrilən bir quruluşdur. Şiş disklərə çevrilməmiş notokordun qalıqlarından inkişaf edir.

Xordoma nadir bir şişdir və bütün beyin və onurğa beyni şişlərinin 5%-dən azını təşkil edir. Onun inkişafının xarakterik yerləri kəllə sümüyünün əsası və sakral bölgədir. Chordoma bədxassəli və ya xoşxassəli ola bilər və onun böyüməsi ətrafdakı toxumaların və orqanların sıxılmasına səbəb ola bilər.

Chordoma adətən rentgen, kompüter tomoqrafiyası (CT) taraması və ya maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) kimi tibbi testlər vasitəsilə diaqnoz qoyulur. Xordoma üçün müalicə onun növündən, yerindən və ölçüsündən asılıdır. Xordoma cərrahi yolla çıxarıla bilər və ya radioterapiya və ya kemoterapi ilə müalicə edilə bilər.

Xordoma nadir bir şişdir və onun səbəbləri haqqında çox az şey məlumdur. Hazırda xordoma inkişafı ilə əlaqəli ola biləcək genetik mutasiyaları müəyyən etmək üçün tədqiqatlar aparılır. Bu şişin yeni müalicə və profilaktika üsullarının mümkünlüyü də araşdırılır.

Chordoma xəstənin sağlamlığı üçün ciddi təhlükə yaradır və onun müalicəsi kompleks yanaşma tələb edir. Bu şişlə əlaqəli baş ağrısı, bulanıq görmə və ya eşitmə, yuxu və ya hərəkətlərinizi koordinasiya etməkdə problemlər kimi hər hansı bir simptomla qarşılaşsanız, bir mütəxəssisə müraciət etmək vacibdir. Erkən diaqnoz və müalicə tam sağalma şansını artıra bilər.

Chordoma: Embrion notokord qalıqlarından nadir bir şiş

Chordoma, embrional notokordun qalıqlarından əmələ gələn nadir bir şiş formasıdır. Embrion notokord erkən embrionda onurğa və sinir sisteminin inkişafında mühüm rol oynayan bir quruluşdur. Chordoma ən çox kəllə və sakral bölgənin bazasında meydana gəlir.

Xordoma nadir bir xəstəlikdir və onurğanın bütün bədxassəli şişlərinin 1%-dən azını təşkil edir. Ən çox 40-60 yaş arası yetkinlərdə olur, lakin hər yaşda baş verə bilər. Chordoma yavaş böyüyür və adətən bədənin digər hissələrinə yayılmır, lakin onun yeri ciddi fəsadlara səbəb ola bilər.

Xordoma inkişafı üçün tipik yerlər kəllə və sakral bölgənin əsasıdır. Kəllə bazası xordoma vəziyyətində, şiş beyin, sinir kökləri və göz almaları kimi ətrafdakı strukturlara təzyiq göstərə bilər. Bu, baş ağrıları, görmə dəyişiklikləri, əzaların zəifliyi və tarazlığın itirilməsi də daxil olmaqla müxtəlif nevroloji simptomlara səbəb ola bilər.

Sakral bölgədəki xordoma da xoşagəlməz simptomlara səbəb ola bilər. O, onurğa beyninə və sinir köklərinə təzyiq göstərərək, bel ağrısına, ayaqlarda zəifliyə, sidik kisəsi və bağırsağın işində dəyişikliklərə səbəb ola bilər.

Xordoma diaqnozu çətin ola bilər, çünki onun simptomları digər onurğa xəstəlikləri ilə oxşar ola bilər. Diaqnoz adətən maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) və şiş biopsiyası daxil olmaqla hərtərəfli müayinə tələb edir.

Xordoma üçün müalicə cərrahiyyə, radiasiya terapiyası və kemoterapiyadan ibarətdir. Əməliyyatın məqsədi ətrafdakı sağlam toxuma və orqan funksionallığını qorumağa çalışarkən şişi çıxarmaqdır. Radiasiya terapiyası əməliyyatdan sonra qalan xərçəng hüceyrələrini öldürmək və təkrarlanmanın qarşısını almaq üçün istifadə olunur. Şiş yayılmışsa və ya əməliyyat mümkün deyilsə, kemoterapi istifadə edilə bilər.

Xordoma olan xəstələr üçün proqnoz şişin ölçüsü və yerindən, həmçinin yayılma dərəcəsindən asılıdır. Xordoma aqressiv bir şiş ola bilsə də, bəzi xəstələr cərrahiyyə, şüa terapiyası və kemoterapiyanın kombinasiyası ilə müsbət nəticələr əldə edə bilirlər. Bununla belə, müalicənin mürəkkəbliyi və xordoma yeri ilə bağlı potensial ağırlaşmalar səbəbindən, gələcək tədqiqatlar və yeni terapevtik yanaşmaların inkişafı vacib istiqamətlər olaraq qalır.

Nəticə olaraq qeyd edək ki, xordoma embrional notokordun qalıqlarından əmələ gələn nadir şişdir. Onun xarakterik inkişaf yerləri kəllə sümüyünün əsası və sakral bölgədir. Xordoma diaqnozu və müalicəsi multidisipliner yanaşma tələb edir və cərrahiyyə, radiasiya terapiyası və kemoterapiyadan ibarət ola bilər. Bu şişlə bağlı çətinliklərə baxmayaraq, müasir müalicələr xəstələrə müsbət nəticələr əldə etməyə və həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.

Xordomalar bədxassəli kurs və ətrafdakı toxumaların zədələnməsi ilə xarakterizə olunur. Xordomaların adı "akkord" sözü ilə ortaq bir kökə malikdir və onların mənşəyi embrionun akkordunu meydana gətirən toxumalardan - embrionun yalnız hamiləliyin ilk iki ayında aktiv şəkildə formalaşan hissəsi ilə əlaqələndirilir. sonrakı dövrlər

Məzmun: Mövzuya ümumi baxış

Xordoma (yunanca chorde - "akkord" və -oma, şiş və ya patoloji dəyişikliklərin mərkəzi deməkdir) insan embrion akkordunun qalıqlarından yaranan nadir bədxassəli yenitörəmədir. O, xordal toxumaların saxlandığı və inkişaf etdiyi yerlərdə inkişaf edir. Bu yerlərə kəllə əsası, sakrokoksigeal nahiyə və onurğa sütunu boyunca olan ərazilər daxildir.Xordoma 55 yaşdan yuxarı yeni diaqnoz qoyulmuş kəllə və ya onurğa beyni xərçəngi olan xəstələrin təxminən yarısında diaqnoz qoyulur. Kişilərdə 64 yaş və yuxarı qadınlara nisbətən daha çox rast gəlinir. Ümumiyyətlə, xordoma öz şiş növünə görə nisbətən aşağı xəstələnmə və ölüm nisbətinə malikdir. Bununla belə, kəllə və sakrumun ən yüksək bədxassəli şişlərindən biridir və müalicəsi çətin ola bilər. Bu xəstəlik kəllə sümüklərini, onurğa sütununun sümüklərini, koksigeal sümükləri və baş və boyun yumşaq toxumalarını təsir edə bilər. Xorda toxumaları bilər

Xordoma nadir şiş xəstəliyidir, yoxsa o qədər də nadir deyil?

**Xordoma** (Xordomalar) onurğada yerləşən embrional inkişafın mühüm orqanlarından biri olan qüsurlu akkordun qalıqlarından inkişaf edən nadir şiş növüdür. Nadir yayılmasına baxmayaraq, bu şiş olduqca yaygındır. Daha çox dərəcədə, xordoma diaqnozu qoyulduqda, kəllə əsası (95%) və sakral onurğa (70%) təsirlənir.

İbtidai xordoma adətən insan embrionunda mövcud olan sinir qişasının qalıqlarından yaranan və toxumaların anormal reqressiyası nəticəsində yaranan neoplaziya kimi təsvir edilir. Notokord adətən sinir qabığı toxumasına nisbətən daha tez pozulduğu üçün onun qabıq elementləri “qanglioglioma” adlanan kalsifikasiyalarla böyüyür. Sinir silsiləsi toxuması neyrosit tipli dendritlər əmələ gətirdiyindən, o