Chordoma

Chordoma on harvinainen kasvain, joka syntyy alkion notochordin jäänteistä. Notochord on rakenne, joka on yleensä läsnä alkion kehityksen aikana ja kehittyy myöhemmin levyiksi aikuisten nikamien väliin. Kasvain kehittyy notochordin jäänteistä, jotka eivät ole muuttuneet levyiksi.

Chordoma on harvinainen kasvain, joka muodostaa alle 5 % kaikista aivo- ja selkäytimen kasvaimista. Sen tunnusomaiset kehityspaikat ovat kallon pohja ja sakraalialue. Chordoma voi olla pahanlaatuinen tai hyvänlaatuinen, ja sen kasvu voi aiheuttaa ympäröivien kudosten ja elinten puristumista.

Chordoma diagnosoidaan yleensä lääketieteellisillä testeillä, kuten röntgenkuvauksella, tietokonetomografialla (CT) tai magneettikuvauksella (MRI). Chordoman hoito riippuu sen tyypistä, sijainnista ja koosta. Chordoma voidaan poistaa kirurgisesti tai hoitaa sädehoidolla tai kemoterapialla.

Chordoma on harvinainen kasvain, ja sen syistä tiedetään vähän. Parhaillaan tehdään tutkimusta sellaisten geneettisten mutaatioiden tunnistamiseksi, jotka voivat liittyä chordoman kehittymiseen. Myös uusia tämän kasvaimen hoito- ja ehkäisymenetelmiä tutkitaan.

Chordoma on vakava uhka potilaan terveydelle ja sen hoito vaatii kokonaisvaltaista lähestymistapaa. On tärkeää kääntyä asiantuntijan puoleen, jos sinulla on tähän kasvaimeen liittyviä oireita, kuten päänsärkyä, näön tai kuulon hämärtymistä tai unihäiriöitä tai liikkeiden koordinointia. Varhainen diagnoosi ja hoito voivat parantaa täydellisen toipumisen mahdollisuuksia.

Chordoma: Harvinainen kasvain alkion notochordin jäänteistä

Chordoma on harvinainen kasvainmuoto, joka syntyy alkion notochordin jäänteistä. Alkion notochord on rakenne, jolla on tärkeä rooli selkärangan ja hermoston kehityksessä varhaisessa alkiossa. Chordoma esiintyy useimmiten kallon pohjassa ja ristin alueella.

Chordoma on harvinainen sairaus, ja sen osuus kaikista pahanlaatuisista selkärangan kasvaimista on alle 1 %. Se on yleisin 40–60-vuotiailla aikuisilla, mutta voi ilmaantua missä iässä tahansa. Chordoma on hitaasti kasvava eikä yleensä leviä muihin kehon osiin, mutta sen sijainti voi johtaa vakaviin komplikaatioihin.

Tyypillisiä paikkoja chordoman kehittymiselle ovat kallon pohja ja ristiluu. Kallon pohjan chordoman tapauksessa kasvain voi painostaa ympäröiviä rakenteita, kuten aivoja, hermojuuria ja silmämunaa. Tämä voi aiheuttaa erilaisia ​​neurologisia oireita, kuten päänsärkyä, näkömuutoksia, raajojen heikkoutta ja tasapainon menetystä.

Myös ristiluualueen Chordoma voi aiheuttaa epämiellyttäviä oireita. Se voi painaa selkäydintä ja hermojuuria, mikä johtaa alaselän kipuun, jalkojen heikkouteen ja muutoksiin virtsarakon ja suoliston toiminnassa.

Chordoman diagnosointi voi olla vaikeaa, koska sen oireet voivat olla samanlaisia ​​​​kuin muut selkärangan sairaudet. Diagnoosi edellyttää yleensä kattavaa tutkimusta, mukaan lukien magneettikuvaus (MRI) ja kasvainbiopsia.

Chordoman hoitoon kuuluu leikkaus, sädehoito ja kemoterapia. Leikkauksen tavoitteena on poistaa kasvain samalla kun yritetään säilyttää ympäröivän terveen kudoksen ja elimen toiminta. Sädehoitoa käytetään tappamaan jäljellä olevat syöpäsolut leikkauksen jälkeen ja estämään uusiutumisen. Kemoterapiaa voidaan käyttää, jos kasvain on levinnyt tai jos leikkaus ei ole mahdollista.

Chordomapotilaiden ennuste riippuu kasvaimen koosta ja sijainnista sekä sen levinneisyydestä. Vaikka chordoma voi olla aggressiivinen kasvain, jotkut potilaat voivat saavuttaa positiivisia tuloksia leikkauksen, sädehoidon ja kemoterapian yhdistelmällä. Hoidon monimutkaisuuden ja chordoman sijaintiin liittyvien mahdollisten komplikaatioiden vuoksi jatkotutkimus ja uusien hoitomenetelmien kehittäminen ovat kuitenkin edelleen tärkeitä suuntauksia.

Yhteenvetona voidaan todeta, että chordoma on harvinainen kasvain, joka on peräisin alkion notochordin jäänteistä. Sen tunnusomaisia ​​kehityskohteita ovat kallon pohja ja sakraalialue. Chordoman diagnoosi ja hoito edellyttävät monialaista lähestymistapaa ja voivat sisältää leikkausta, sädehoitoa ja kemoterapiaa. Tähän kasvaimeen liittyvistä haasteista huolimatta nykyaikaiset hoidot voivat auttaa potilaita saavuttamaan myönteisiä tuloksia ja parantamaan heidän elämänlaatuaan.

Chordoomille on ominaista pahanlaatuinen kulku ja ympäröivien kudosten vaurioituminen. Nimellä chordomas on yhteinen juuri sanan "sointu" kanssa, ja se liittyy niiden alkuperään kudoksista, jotka muodostavat alkion sointuman - alkion osan, joka muodostuu aktiivisesti vain kahden ensimmäisen raskauskuukauden aikana. myöhemmillä jaksoilla se

Sisältö: Aihekatsaus

Chordoma (kreikan sanasta chorde - "sointu" ja -oma, mikä tarkoittaa kasvainta tai patologisten muutosten kohtaa) on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy ihmisen alkion sointujen jäänteistä. Se kehittyy paikoissa, joissa sointukudokset säilyvät ja kehittyvät. Näitä paikkoja ovat kallon pohja, sacrococcygeal-alue ja selkärangan varrella olevat alueet. Chordoma diagnosoidaan noin puolella potilaista, joilla on äskettäin diagnosoitu kallo- tai selkäydinsyöpä yli 55-vuotiailla. Yleisempi 64-vuotiailla ja sitä vanhemmilla miehillä kuin naisilla. Yleensä chordomalla on suhteellisen alhainen sairastuvuus ja kuolleisuus kasvaintyypille. Se on kuitenkin yksi pahanlaatuisimmista kallon ja ristiluun kasvaimista, ja sen hoito voi olla haastavaa. Tämä sairaus voi vaikuttaa kallon luihin, selkärangan luihin, häntäluun luuhun sekä pään ja kaulan pehmytkudoksiin. Chordaalikudokset voivat

Onko chordoma harvinainen kasvainsairaus vai ei niin harvinainen?

**Chordoma** (Chordomas) on harvinainen kasvaintyyppi, joka kehittyy viallisen jänteen jäänteistä, joka on yksi tärkeimmistä selkärangassa sijaitsevista alkionkehityksen elimistä. Harvinaisesta levinneisyydestään huolimatta tämä kasvain on melko yleinen. Suuremmassa määrin chordoman diagnosoinnissa vaikuttaa kallon pohja (95 %) ja ristiselkä (70 %).

Primaarista chordomaa kuvataan tavallisesti neoplasiaksi, joka johtuu ihmisalkiossa olevista hermoston harjanteista ja joka johtuu kudoksen epänormaalista regressiosta. Koska notochord yleensä heikkenee nopeammin kuin hermoston harjakudos, sen harjaelementit kasvavat kalkkeutumille, joita kutsutaan "ganglioglioomiksi". Kun hermoharjanteen kudos muodostaa neurosyyttityyppisiä dendriittejä, se