Mutasiya Effektiv Dominantdır

Mutasiya effektiv dominantdır və ya m.u.d. (m.u.d.) orqanizmin genetik kodunu dəyişdirən mutasiya növüdür ki, mutant genin normal qarşılığı üzərində dominant olur.

Effektiv dominant mutasiya bədənin müxtəlif genlərində və hüceyrələrində, o cümlədən müxtəlif orqan və toxumaların inkişafı və fəaliyyətinə nəzarət edən genlərdə baş verə bilər. Məsələn, sümük əmələ gəlməsindən məsul olan gendə effektiv dominant mutasiya osteoporozun inkişafına, insulin istehsalını tənzimləyən gendə olan mutasiya isə diabetin inkişafına səbəb ola bilər.

Effektiv dominant mutasiya adətən xəstəliyin səbəbi olmasa da, orqanizmin fenotipində, məsələn, dəri və ya saç rəngində dəyişikliklərə səbəb ola bilər.

Mutasiyanın m.u.d. dominant hala çevrilibsə, o, valideynlərdən birindən miras alınmalıdır, bu, yalnız mutant allelin uşağa həm də effektiv dominant mutasiyaya malik olan valideyndən ötürüldüyü halda baş verə bilər. Əgər mutasiya valideyndən uşağa keçmirsə, o zaman dominant təsir göstərməyəcək və fenotipin dəyişməsinə səbəb olmayacaq.

Qeyd etmək lazımdır ki, m.u.d. mutasiya, hər hansı digər mutasiya kimi, orqanizm üçün həm müsbət, həm də mənfi nəticələr verə bilər. Məsələn, bəzi effektiv dominant mutasiyalar həyat keyfiyyətinin yaxşılaşmasına, məsələn, görmə və ya eşitmə qabiliyyətinin yaxşılaşmasına, digərləri isə xərçəng və ya diabet kimi ciddi xəstəliklərin inkişafına səbəb ola bilər.

Ümumiyyətlə, mutasiya m.u.d. canlı orqanizmlərin genetik müxtəlifliyinin və təkamülünün mühüm elementidir və onun mexanizmlərini başa düşmək xəstəliklər üçün yeni müalicə üsullarının hazırlanmasına və insanların həyat keyfiyyətinin yaxşılaşdırılmasına kömək edə bilər.

Heterozigot fərdlərdən əldə edilən nəsillərdə görünəcək. Heterozigotların nəsli sözdə ilə əlaqəli bir fenomendir. resessiv gen müdaxiləsi. Bu təsir, heterozit nəslin fərdin hər hansı bir xüsusiyyətinin bir dərəcədə ifadə edilməsi və eyni zamanda (ehtimal ki, maddələr mübadiləsinə görə) valideyn fərdinin başqa bir xüsusiyyəti ilə xarakterizə olunur. Başqa sözlə, variant 1 geni üçün homozigotlar eyni vaxtda 2-ci əlamətə sahib olacaq və bu, rəng variantları olan canlı fərdlərin - valideynlərdə gen 1 və uşaqlarda gen 2-nin yaranmasına səbəb olur.