突然変異は事実上優性または泥状です。 (m.u.d.) は、突然変異の遺伝子が正常な対応する遺伝子よりも優勢になるように、生物の遺伝暗号を変更する突然変異の一種です。
事実上優勢な変異は、さまざまな器官や組織の発生や機能を制御する遺伝子など、体のさまざまな遺伝子や細胞で発生する可能性があります。たとえば、骨形成を担う遺伝子の実質的に優勢な変異は骨粗鬆症の発症につながる可能性があり、インスリン産生を調節する遺伝子の変異は糖尿病の発症を引き起こす可能性があります。
通常、実質的に優勢な変異は病気の原因ではありませんが、皮膚や髪の色の変化など、生物の表現型の変化を引き起こす可能性があります。
mudへの突然変異のためにが優性になった場合、それは親のどちらかから受け継がれなければなりません。これは、変異対立遺伝子が、同様に実質的に優勢な変異を持っていた親から子供に受け継がれた場合にのみ起こります。突然変異が親から子に受け継がれない場合、それは優性的な影響を及ぼさず、表現型の変化にはつながりません。
mud 変異は、他の変異と同様に、身体にプラスとマイナスの両方の影響を与える可能性があることに注意することが重要です。たとえば、一部の実質的に優勢な変異は、視力や聴力の改善など生活の質の改善につながる可能性がある一方、他の変異はがんや糖尿病などの重篤な疾患の発症につながる可能性があります。
一般に、突然変異泥水は、は生物の遺伝的多様性と進化の重要な要素であり、そのメカニズムを理解することは、病気の新しい治療法を開発し、人々の生活の質を向上させるのに役立ちます。
それはヘテロ接合体から得られた子孫に現れます。ヘテロ接合体の子孫は、いわゆるに関連する現象です。劣性遺伝子の干渉。この効果は、ヘテロサイトの子孫が、個体の何らかの特性をある程度発現し、同時に(おそらく代謝による)親個体の別の特性を特徴とするという事実に現れています。言い換えれば、変異体 1 遺伝子のホモ接合体は同時に形質 2 を持つことになり、これにより、親が遺伝子 1、子が遺伝子 2 という色の変異を持つ生存可能な個体が出現することになります。