Anadangəlmə sinostoz

Anadangəlmə sinostoz kəllə sümüklərinin ayrıla bilməməsi ilə xarakterizə olunan, onların qaynaqlanmasına səbəb olan nadir bir xəstəlikdir. Tipik olaraq, embrion inkişaf zamanı kəllə sümükləri bir-birindən ayrı əmələ gəlir və onların arasında beyinlə birlikdə böyüməyə və inkişaf etməyə imkan verən tikişlər var. Ancaq anadangəlmə sinostoz ilə bu tikişlər vaxtından əvvəl bağlanır, bu da onların qaynaqlanmasına və kəllənin böyüməsini məhdudlaşdırmasına səbəb olur.

Konjenital sinostoz kəllənin müxtəlif yerlərində görünə bilər, bu da müxtəlif bədən funksiyalarına təsir göstərir. Məsələn, kəllənin ön hissəsinin sümükləri arasında sinostozlar üzün deformasiyasına, baş ağrılarına və görmənin bulanmasına, oksipital hissənin sümüklərinin qaynaqlanması isə kəllənin həcminin azalmasına və beyin funksiyasının pozulmasına səbəb ola bilər.

Anadangəlmə sinostozun səbəbləri tam başa düşülməmişdir, lakin onun inkişafında bir genetik faktorun rol oynaya biləcəyinə inanılır. Diaqnoz adətən erkən uşaqlıqda, klinik təzahürlərə və kəllə sümüyünün rentgenoloji müayinələrinə əsaslanaraq qoyulur.

Anadangəlmə sinostozun müalicəsi qaynaqlanmış kəllə sümüklərini qırmaq və onların böyüməsini bərpa etmək üçün cərrahi müdaxiləni əhatə edə bilər. Bununla belə, əməliyyatın nəticələri qeyri-müəyyən ola bilər və sinostozun yerindən və onun inkişaf dərəcəsindən asılıdır.

Ümumiyyətlə, konjenital sinostoz kompleks bir yanaşma və yüksək ixtisaslı tibbi müdaxilə tələb edən ciddi bir xəstəlikdir. Erkən diaqnoz və müalicə mümkün fəsadların qarşısını almağa və xəstənin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.