Congenitale synostose is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door het onvermogen van de schedelbotten om te scheiden, wat leidt tot lassen. Tijdens de embryonale ontwikkeling worden de schedelbotten doorgaans afzonderlijk van elkaar gevormd en zitten er hechtingen tussen waardoor ze samen met de hersenen kunnen groeien en ontwikkelen. Bij congenitale synostose sluiten deze hechtingen echter voortijdig, wat leidt tot lassen en het beperken van de groei van de schedel.
Congenitale synostose kan in verschillende delen van de schedel voorkomen, wat verschillende lichaamsfuncties beïnvloedt. Synostose tussen de botten van het voorste deel van de schedel kan bijvoorbeeld leiden tot gezichtsvervorming, hoofdpijn en wazig zien, terwijl het lassen van de botten van het occipitale deel kan leiden tot een afname van het volume van de schedel en een verminderde hersenfunctie.
De oorzaken van congenitale synostose zijn nog niet volledig bekend, maar er wordt aangenomen dat een genetische factor een rol kan spelen bij de ontwikkeling ervan. De diagnose wordt meestal gesteld in de vroege kinderjaren, op basis van klinische manifestaties en radiologisch onderzoek van de schedel.
Behandeling voor congenitale synostose kan een operatie omvatten om de gelaste schedelbotten te breken en hun groei te herstellen. De resultaten van de operatie kunnen echter dubbelzinnig zijn en afhankelijk zijn van de locatie van de synostose en de mate van ontwikkeling ervan.
Over het algemeen is congenitale synostose een ernstige ziekte die een geïntegreerde aanpak en hooggekwalificeerde medische interventie vereist. Vroegtijdige diagnose en behandeling kunnen mogelijke complicaties helpen voorkomen en de levenskwaliteit van de patiënt verbeteren.