Страна на произход: Русия
Pharm-Group: Антивирусни - нуклеозиди
Производители: Брынцалов-А (Русия)
Международно име: Zidovudine
Синоними: Azidotimidine (Timazid), Retrovir, Retrovir AZiTi, Timazid (Azidothymidine)
Лекарствени форми: капсули 100 мг
Състав: Активно вещество - зидовудин.
Показания за употреба: Азидотимидин в комбинация с други антиретровирусни лекарства се използва за лечение на HIV инфекция при възрастни и деца.
Противопоказания: Свръхчувствителност, левкопения (брой на неутрофили под 750/μl), анемия (съдържание на хемоглобин под 7,5 g/dl), тромбоцитопения (намаляване на броя на тромбоцитите до 25 000/μl), бъбречна и/или чернодробна недостатъчност (цироза, хроничен хепатит) . Относителни противопоказания за употребата на лекарството са повръщане и тежко гадене. Детска възраст (до 3 години).
Странични ефекти: анемия (изискваща спиране/намаляване на дозата на лекарството, понякога има нужда от кръвопреливания), неутропения и левкопения, диспептични разстройства (гадене, повръщане, липса на апетит, коремна болка, диария, метеоризъм), повишена активност на "чернодробните" трансаминази в кръвта, хиперкреатининемия, повишена активност на серумната амилаза, треска, развитие на вторична инфекция, главоболие, обрив, мускулна болка, парестезия, безсъние, дискомфорт, астения, сънливост, нарушение на вкуса, кардиалгия, депресия, повишено уриниране, втрисане , кашлица.
Взаимодействие: Едновременната употреба на парацетамол със зидовудин повишава честотата на неутропения, очевидно поради инхибиране на метаболизма на зидовудин (и двете лекарства са глюкуронирани). Други лекарства (ацетилсалицилова киселина, морфин, кодеин, индометацин, оксазепам, циметидин, клофибрат) също променят метаболизма на зидовудин чрез инхибиране на глюкуронидазната активност или директно инхибиране на микрозомалния метаболизъм в черния дроб.
Предозиране: Няма информация.
Специални указания: Необходимо е систематично да се провеждат изследвания на периферната кръв. Лекарството трябва да се предписва с изключително внимание при пациенти с бъбречна и чернодробна недостатъчност, както и при пациенти в напреднала възраст; в тези случаи се препоръчва да се коригира режимът на дозиране в зависимост от динамиката на концентрацията на лекарството в кръвта.
Литература: Енциклопедия по лекарствата 2002г.