지도부딘-페라인

원산지: 러시아
약품 그룹: 항바이러스제 - 뉴클레오시드

제조사 : Bryntsalov-A (러시아)
국제명: 지도부딘
동의어: Azidotimidine(Timazid), Retrovir, Retrovir AZiTi, Timazid(Azidothymidine)
복용 형태: 캡슐 100 mg
구성: 활성 물질 - zidovudine.

사용 적응증: 아지도티미딘은 다른 항레트로바이러스 약물과 함께 성인과 어린이의 HIV 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

금기 사항: 과민증, 백혈구 감소증(호중구 수 750/μl 미만), 빈혈(헤모글로빈 함량 7.5g/dl 미만), 혈소판 감소증(혈소판 수가 25,000/μl로 감소), 신장 및/또는 간부전(간경화, 만성 간염) . 약물 사용에 대한 상대적 금기 사항은 구토와 심한 메스꺼움입니다. 어린이 연령(3세까지).

부작용: 빈혈(약물의 투여 중단/감소 필요, 때로는 수혈이 필요함), 호중구 감소증 및 백혈구 감소증, 소화 불량 장애(메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 복통, 설사, 고창), 증가 "간" 트랜스아미나제의 혈액 활성, 고크레아티닌혈증, 혈청 아밀라제 활성 증가, 발열, 2차 감염 발생, 두통, 발진, 근육통, 감각이상, 불면증, 불편함, 무력증, 졸음, 미각 장애, 심장통, 우울증, 배뇨 증가, 오한 , 기침.

상호 작용: 지도부딘과 파라세타몰을 병용하면 호중구 감소증의 발생률이 증가하는데, 이는 분명히 지도부딘의 대사 억제로 인해 발생합니다(두 약물 모두 글루쿠로니드화됨). 다른 약물(아세틸살리실산, 모르핀, 코데인, 인도메타신, 옥사제팜, 시메티딘, 클로피브레이트)도 글루쿠로니다제 활성을 억제하거나 간에서 미세소체 대사를 직접 억제하여 지도부딘의 대사를 변경합니다.

과다 복용: 정보가 없습니다.

특별 지침: 말초 혈액에 대한 연구를 체계적으로 수행하는 것이 필요합니다. 이 약은 신부전증, 간부전 환자, 노인 환자에게 극도로 주의해서 처방해야 합니다. 이러한 경우에는 혈액 내 약물 농도의 역학에 따라 복용량 요법을 조정하는 것이 좋습니다.

문헌: 의약품 백과사전 2002.