Zidovudine-Ferain

Land van herkomst: Rusland
Pharm-Group: Antiviraal - nucleosiden

Fabrikanten: Bryntsalov-A (Rusland)
Internationale naam: Zidovudine
Synoniemen: Azidotimidine (Timazid), Retrovir, Retrovir AZiTi, Timazid (Azidothymidine)
Doseringsvormen: capsules 100 mg
Samenstelling: Werkzame stof - zidovudine.

Indicaties voor gebruik: Azidotimidine in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen wordt gebruikt om HIV-infectie bij volwassenen en kinderen te behandelen.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, leukopenie (aantal neutrofielen lager dan 750/μl), bloedarmoede (hemoglobinegehalte lager dan 7,5 g/dl), trombocytopenie (daling van het aantal bloedplaatjes tot 25.000/μl), nier- en/of leverfalen (cirrose, chronische hepatitis) . Relatieve contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn braken en ernstige misselijkheid. Leeftijd van kinderen (tot 3 jaar).

Bijwerkingen: Bloedarmoede (waarvoor stopzetting/verlaging van de dosering van het geneesmiddel nodig is, soms is er behoefte aan bloedtransfusies), neutropenie en leukopenie, dyspeptische stoornissen (misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, buikpijn, diarree, winderigheid), verhoogde bloedactiviteit van levertransaminasen, hypercreatininemie, verhoogde serumamylase-activiteit, koorts, ontwikkeling van secundaire infectie, hoofdpijn, huiduitslag, spierpijn, paresthesie, slapeloosheid, ongemak, asthenie, slaperigheid, smaakstoornis, cardialgie, depressie, vaker plassen, koude rillingen , hoest.

Interactie: Gelijktijdig gebruik van paracetamol met zidovudine verhoogt de incidentie van neutropenie, kennelijk als gevolg van remming van het metabolisme van zidovudine (beide geneesmiddelen zijn geglucuronideerd). Andere geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, morfine, codeïne, indomethacine, oxazepam, cimetidine, clofibraat) veranderen ook het metabolisme van zidovudine door de glucuronidase-activiteit te remmen of het microsomale metabolisme in de lever direct te remmen.

Overdosering: Geen informatie.

Speciale instructies: Het is noodzakelijk om systematisch onderzoek naar perifeer bloed uit te voeren. Het medicijn moet met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met nier- en leverfalen, evenals aan oudere patiënten; in deze gevallen wordt aanbevolen om het doseringsschema aan te passen, afhankelijk van de dynamiek van de geneesmiddelconcentratie in het bloed.

Literatuur: Encyclopedia of Medicines 2002.