Alkuperämaa: Venäjä
Pharm-ryhmä: Virustorjunta - nukleosidit
Valmistaja: Bryntsalov-A (Venäjä)
Kansainvälinen nimi: Zidovudine
Synonyymit: atsidotimidiini (timatsidiini), retrovir, retrovir AZiTi, timatsidi (atsidotymidiini)
Annostusmuodot: kapselit 100 mg
Koostumus: Vaikuttava aine - tsidovudiini.
Käyttöaiheet: Atsidotimidiiniä käytetään yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa HIV-infektion hoitoon aikuisilla ja lapsilla.
Vasta-aiheet: Yliherkkyys, leukopenia (neutrofiilien määrä alle 750/μl), anemia (hemoglobiinipitoisuus alle 7,5 g/dl), trombosytopenia (verihiutalemäärän lasku 25 000/μl), munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminta (kirroosi, krooninen hepatiitti) . Suhteellisia vasta-aiheita lääkkeen käytölle ovat oksentelu ja vaikea pahoinvointi. Lasten ikä (enintään 3 vuotta).
Haittavaikutukset: Anemia (vaatii lääkkeen käytön lopettamista/annostuksen pienentämistä, joskus verensiirron tarvetta), neutropenia ja leukopenia, dyspeptiset häiriöt (pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu, ripuli, ilmavaivat), lisääntynyt "maksan" transaminaasien verentoiminta, hyperkreatinemia, lisääntynyt seerumin amylaasiaktiivisuus, kuume, sekundaarisen infektion kehittyminen, päänsärky, ihottuma, lihaskipu, parestesia, unettomuus, epämukavuus, voimattomuus, uneliaisuus, makuaistin häiriöt, sydänsärky, masennus, lisääntynyt virtsaaminen, vilunväristykset , yskä.
Yhteisvaikutukset: Parasetamolin ja tsidovudiinin samanaikainen käyttö lisää neutropenian ilmaantuvuutta, mikä johtuu ilmeisesti tsidovudiinin metabolian estymisestä (molemmat lääkkeet ovat glukuronidoituja). Muut lääkkeet (asetyylisalisyylihappo, morfiini, kodeiini, indometasiini, oksatsepaami, simetidiini, klofibraatti) muuttavat myös tsidovudiinin metaboliaa estämällä glukuronidaasiaktiivisuutta tai estämällä suoraan mikrosomaalista metaboliaa maksassa.
Yliannostus: Ei tietoa.
Erityisohjeet: On välttämätöntä suorittaa systemaattisesti perifeerisen veren tutkimuksia. Lääkettä tulee määrätä erittäin varoen potilaille, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta, sekä iäkkäille potilaille; näissä tapauksissa on suositeltavaa säätää annostusohjelmaa veren lääkepitoisuuden dynamiikasta riippuen.
Kirjallisuus: Encyclopedia of Medicines 2002.