Motorické neuronové onemocnění (Mnd)

Motorické neuronové onemocnění (MND)

Nemoc motorických neuronů (Mnd) je progresivní degenerativní onemocnění pohybového systému, které se vyvíjí u člověka ve středním věku a vede k oslabení a atrofii jeho svalů. Nejprve jsou postiženy buňky v předních rozích míšních, motorická jádra mozkového kmene a kortikospinální dráhy. Obvykle existují tři klinické formy onemocnění: amyotrofická laterální skleróza (ALS), progresivní svalová atrofie a progresivní bulbární obrna.

Některé formy tohoto onemocnění mohou být dědičné a vyskytují se u několika členů stejné rodiny. V současné době neexistuje specifická léčba tohoto onemocnění, nicméně všestranná podpůrná terapie může výrazně zlepšit stav pacienta a rozšířit funkčnost jeho svalů.

Současný výzkum role růstových faktorů nervových buněk může být v budoucnu využit k vývoji jakýchkoli speciálních metod pro léčbu tohoto onemocnění.

Onemocnění motorických neuronů (mnd) je progresivní onemocnění lidského motorického systému, které se vyvíjí, jak lidé stárnou, obvykle ve středním věku. Vede k atrofii a redukci svalů. Začíná poškozením buněk předních míšních rohů, motorických jader mozkového kmene a také kůry spinocerebrálního traktu. Existuje několik forem onemocnění: onemocnění spinální svalové atrofie (als), progresivní svalová atrofie a progradativní muskuloskeletální onemocnění. Tato nemoc se však může přenášet dědičně a vyskytuje se mezi několika

Onemocnění motorických neuronů je progresivní onemocnění lidského nervového systému, jehož hlavním příznakem je poškození motorických neuronů mozku a míchy.

Patří do skupiny neurodegenerativních onemocnění, která se rozvíjejí u lidí ve věku 20 až 65 let. Bylo zjištěno, že MND