Motornevronsykdom (Mnd)

Motornevronsykdom (MND)

Motorneuronsykdom (Mnd) er en progressiv degenerativ sykdom i motorsystemet som utvikler seg hos en person i middelalderen og fører til svekkelse og atrofi av musklene hans. Celler i de fremre hornene i ryggmargen, motorkjerner i hjernestammen og kortikospinalkanalene påvirkes først. Det er vanligvis tre kliniske former for sykdommen: amyotrofisk lateral sklerose (ALS), progressiv muskelatrofi og progressiv bulbar parese.

Noen former for denne sykdommen kan være arvelig og forekomme i flere medlemmer av samme familie. Foreløpig er det ingen spesifikk behandling for denne sykdommen, men allsidig støttende terapi kan forbedre pasientens tilstand betydelig og utvide funksjonaliteten til musklene hans.

Aktuell forskning på rollen til nervecellevekstfaktorer kan i fremtiden bli brukt til å utvikle spesielle metoder for behandling av denne sykdommen.

Motorneuronsykdom (mnd) er en progressiv sykdom i det menneskelige motoriske systemet som utvikler seg etter hvert som mennesker blir eldre, vanligvis i middelalderen. Det fører til atrofi og muskelreduksjon. Det begynner med skade på cellene i de fremre hornene i ryggmargen, de motoriske kjernene i hjernestammen, samt cortex i spinocerebral-kanalen. Det finnes flere former for sykdommen: spinal muskelatrofisykdom (als), progressiv muskelatrofi og progradativ muskel- og skjelettsykdom. Imidlertid kan denne sykdommen overføres langs arvelige linjer og forekomme blant flere

Motorneuronsykdom er en progressiv sykdom i det menneskelige nervesystemet, hvor hovedsymptomet er skade på motorneuronene i hjernen og ryggmargen.

Tilhører en gruppe nevrodegenerative sykdommer som utvikler seg hos mennesker mellom 20 og 65 år. Det ble funnet at MND