Motoneuronerkrankung (Mnd)

Motoneuronerkrankung (MND)

Die Motoneuronerkrankung (Mnd) ist eine fortschreitende degenerative Erkrankung des motorischen Systems, die sich bei einem Menschen im mittleren Alter entwickelt und zu einer Schwächung und Atrophie seiner Muskeln führt. Betroffen sind zunächst Zellen in den Vorderhörnern des Rückenmarks, motorische Kerne des Hirnstamms und kortikospinale Bahnen. Normalerweise gibt es drei klinische Formen der Krankheit: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), progressive Muskelatrophie und progressive Bulbarparese.

Einige Formen dieser Krankheit können vererbt werden und bei mehreren Mitgliedern derselben Familie auftreten. Derzeit gibt es keine spezifische Behandlung für diese Erkrankung, jedoch kann eine vielseitige unterstützende Therapie den Zustand des Patienten deutlich verbessern und die Funktionalität seiner Muskulatur erweitern.

Aktuelle Forschungsergebnisse zur Rolle von Nervenzellwachstumsfaktoren könnten in Zukunft zur Entwicklung spezieller Methoden zur Behandlung dieser Krankheit genutzt werden.

Die Motoneuronerkrankung (MND) ist eine fortschreitende Erkrankung des motorischen Systems des Menschen, die sich mit zunehmendem Alter, meist im mittleren Alter, entwickelt. Es kommt zu Atrophie und Muskelschwund. Es beginnt mit einer Schädigung der Zellen der Vorderhörner des Rückenmarks, der motorischen Kerne des Hirnstamms sowie der Kortikalis des Spinozerebraltrakts. Es gibt verschiedene Formen der Krankheit: spinale Muskelatrophie (als), progressive Muskelatrophie und progradative Muskel-Skelett-Erkrankung. Diese Krankheit kann jedoch erblich übertragen werden und bei mehreren auftreten

Die Motoneuronerkrankung ist eine fortschreitende Erkrankung des menschlichen Nervensystems, deren Hauptsymptom eine Schädigung der Motoneuronen des Gehirns und des Rückenmarks ist.

Gehört zu einer Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die beim Menschen im Alter zwischen 20 und 65 Jahren auftreten. Es wurde festgestellt, dass MND