Maladie du motoneurone (MND)
La maladie du motoneurone (Mnd) est une maladie dégénérative progressive du système moteur qui se développe chez une personne d'âge moyen et entraîne un affaiblissement et une atrophie de ses muscles. Les cellules des cornes antérieures de la moelle épinière, les noyaux moteurs du tronc cérébral et les voies corticospinales sont les premiers touchés. Il existe généralement trois formes cliniques de la maladie : la sclérose latérale amyotrophique (SLA), l'atrophie musculaire progressive et la paralysie bulbaire progressive.
Certaines formes de cette maladie peuvent être héréditaires et survenir chez plusieurs membres d’une même famille. Il n’existe actuellement aucun traitement spécifique pour cette maladie. Cependant, une thérapie de soutien polyvalente peut améliorer considérablement l’état du patient et augmenter la fonctionnalité de ses muscles.
Les recherches actuelles sur le rôle des facteurs de croissance des cellules nerveuses pourraient à l'avenir être utilisées pour développer des méthodes spéciales de traitement de cette maladie.
La maladie des motoneurones (mnd) est une maladie évolutive du système moteur humain qui se développe avec l’âge, généralement à un âge moyen. Cela conduit à une atrophie et à une réduction musculaire. Cela commence par des lésions des cellules des cornes antérieures de la moelle épinière, des noyaux moteurs du tronc cérébral ainsi que du cortex du tractus spinocérébral. Il existe plusieurs formes de la maladie : l'amyotrophie spinale (ALS), l'amyotrophie musculaire progressive et la maladie musculo-squelettique progradative. Cependant, cette maladie peut être transmise de manière héréditaire et survenir entre plusieurs
La maladie des motoneurones est une maladie évolutive du système nerveux humain, dont le principal symptôme est une lésion des motoneurones du cerveau et de la moelle épinière.
Appartient à un groupe de maladies neurodégénératives qui se développent chez l'homme entre 20 et 65 ans. Il a été constaté que MND