Choroba neuronu ruchowego (Mnd)

Choroba neuronu ruchowego (MND)

Choroba neuronu ruchowego (Mnd) jest postępującą chorobą zwyrodnieniową narządu ruchu, która rozwija się u człowieka w średnim wieku i prowadzi do osłabienia i zaniku jego mięśni. W pierwszej kolejności dotknięte są komórki rogów przednich rdzenia kręgowego, jądra motoryczne pnia mózgu i drogi korowo-rdzeniowe. Zwykle występują trzy postacie kliniczne choroby: stwardnienie zanikowe boczne (ALS), postępujący zanik mięśni i postępujące porażenie opuszkowe.

Niektóre formy tej choroby mogą być dziedziczone i występować u kilku członków tej samej rodziny. Obecnie nie ma specyficznego leczenia tej choroby, jednak wszechstronna terapia wspomagająca może znacząco poprawić stan pacjenta i rozszerzyć funkcjonalność jego mięśni.

Aktualne badania nad rolą czynników wzrostu komórek nerwowych mogą w przyszłości zostać wykorzystane do opracowania specjalnych metod leczenia tej choroby.

Choroba neuronu ruchowego (mnd) to postępująca choroba układu ruchowego człowieka, która rozwija się wraz z wiekiem, zwykle w średnim wieku. Prowadzi to do atrofii i redukcji mięśni. Zaczyna się od uszkodzenia komórek rogów przednich rdzenia kręgowego, jąder motorycznych pnia mózgu, a także kory układu rdzeniowo-mózgowego. Istnieje kilka postaci tej choroby: rdzeniowy zanik mięśni (AL), postępujący zanik mięśni i postępująca choroba układu mięśniowo-szkieletowego. Jednak choroba ta może być przenoszona dziedzicznie i występuje na kilka sposobów

Choroba neuronu ruchowego jest postępującą chorobą układu nerwowego człowieka, której głównym objawem jest uszkodzenie neuronów ruchowych mózgu i rdzenia kręgowego.

Należy do grupy chorób neurodegeneracyjnych, które rozwijają się u człowieka w wieku od 20 do 65 lat. Ustalono, że MND