Malattia dei motoneuroni (Mnd)

Malattia dei motoneuroni (MND)

La malattia dei motoneuroni (Mnd) è una malattia degenerativa progressiva del sistema motorio che si sviluppa in una persona di mezza età e porta all'indebolimento e all'atrofia dei suoi muscoli. Vengono colpite per prime le cellule delle corna anteriori del midollo spinale, i nuclei motori del tronco encefalico e i tratti corticospinali. Esistono solitamente tre forme cliniche della malattia: sclerosi laterale amiotrofica (SLA), atrofia muscolare progressiva e paralisi bulbare progressiva.

Alcune forme di questa malattia possono essere ereditarie e manifestarsi in più membri della stessa famiglia. Attualmente non esiste un trattamento specifico per questa malattia, tuttavia, una terapia di supporto versatile può migliorare significativamente le condizioni del paziente ed espandere la funzionalità dei suoi muscoli.

La ricerca attuale sul ruolo dei fattori di crescita delle cellule nervose potrebbe in futuro essere utilizzata per sviluppare metodi speciali per il trattamento di questa malattia.

La malattia dei motoneuroni (mnd) è una malattia progressiva del sistema motorio umano che si sviluppa con l’invecchiamento, solitamente nella mezza età. Porta ad atrofia e riduzione muscolare. Inizia con un danno alle cellule delle corna anteriori del midollo spinale, ai nuclei motori del tronco cerebrale e alla corteccia del tratto spinocerebrale. Esistono diverse forme della malattia: atrofia muscolare spinale (als), atrofia muscolare progressiva e malattia muscoloscheletrica progradativa. Tuttavia, questa malattia può essere trasmessa per via ereditaria e manifestarsi in più persone

La malattia dei motoneuroni è una malattia progressiva del sistema nervoso umano, il cui sintomo principale è il danno ai motoneuroni del cervello e del midollo spinale.

Appartiene ad un gruppo di malattie neurodegenerative che si sviluppano negli esseri umani di età compresa tra 20 e 65 anni. È stato riscontrato che MND