Fibromatose Juvenil Aponeurotisk

Fibromatøs aponeurose er en type ekstracellulær diffus sygdom kaldet muskelfibromatose. Hvis du ser på det engelske udtryk, vil du finde ordet "fibrilla" i det, som betyder "stærkt, tæt fibrøst væv." Følgelig tyder dette på, at i dette tilfælde er den fibromuskulære struktur påvirket, og dette er typisk ikke kun for kroppens muskler og ydre væv, men også for huden.

Det er værd at bemærke, at ifølge den internationale klassifikation af sygdomme, tiende revision, er fibromatose af muskeltypen ikke tildelt en kode i klassifikationssystemet. I ICD-10 svarer det til en af ​​de sjældne endokrine sygdomme - diffus mastopati syndrom, samt en ufordelt form for fibrodysplasi. Begge muligheder giver ikke særlige diagnostiske vanskeligheder. På

Fibromatoser er godartede bindevævssygdomme, der er karakteriseret ved dannelse af keloid ar og seje, trælignende vævslæsioner. I sjældne tilfælde er sygdommens ætiologi uklar, men i de fleste tilfælde udvikles fibromatose hos mennesker med svagt immunsystem og hos personer, der udsættes for ultraviolet stråling (f.eks. på stranden, i et solarie eller mens de bærer solbriller) .

Fibromatosis Juvenile Aponeurotica (JA) er en lidelse i hudens bindevæv på grund af genmutation, der forekommer hos mennesker mellem ti og tredive år. Denne tumor er en lille klump i den nedre del af maven, der kan forårsage ubehag. FUA er en patologisk tilstand af bindevæv og tilhører gruppen af ​​ikke-maligne tumorprocesser.

Forekomsten af ​​juvenil aponeurotisk fibromatose er forbundet med arvelige faktorer: defekte gener i 1. kromosom (