Fibromatosis Juvenilis Aponeuroticus

A fibromatosus aponeurosis egyfajta extracelluláris diffúz betegség, amelyet izomfibromatózisnak neveznek. Ha megnézi az angol kifejezést, megtalálja benne a „fibrill” szót, ami „erős, sűrű rostos szövetet” jelent. Ennek megfelelően ez arra utal, hogy ebben az esetben a fibromuszkuláris szerkezet érintett, és ez nemcsak a test izmaira és külső szöveteire jellemző, hanem a bőrre is.

Érdemes megjegyezni, hogy a Betegségek Nemzetközi Osztályozása, tizedik felülvizsgálata szerint az izomfibromózisnak nincs kódja az osztályozási rendszerben. Az ICD-10-ben megfelel az egyik ritka endokrin betegségnek - a diffúz mastopathia szindrómának, valamint a fibrodysplasia el nem osztott formájának. Mindkét lehetőség nem jelent különösebb diagnosztikai nehézséget. Nál nél

A fibromatózisok jóindulatú kötőszöveti betegségek, amelyeket keloid hegek és szívós, faszerű szöveti elváltozások jellemeznek. Ritka esetekben a betegség etiológiája nem tisztázott, de a legtöbb esetben a fibromatosis gyenge immunrendszerű és ultraibolya sugárzásnak kitett embereknél alakul ki (például strandon, szoláriumban vagy napszemüvegben) .

A Fibromatosis Juvenile Aponeurotica (JA) a bőr kötőszövetének génmutáció miatti rendellenessége, amely tíz és harminc év közötti embereknél fordul elő. Ez a daganat egy kis csomó az alsó hasban, amely kellemetlenséget okozhat. A FUA a kötőszövet patológiás állapota, és a nem rosszindulatú daganatos folyamatok csoportjába tartozik.

A juvenilis aponeurotikus fibromatózis előfordulása örökletes tényezőkkel jár: az 1. kromoszóma hibás génjei (