Ινομάτωση Νεανική Απονευρωτική

Η ινοματώδης απονεύρωση είναι ένας τύπος εξωκυτταρικής διάχυτης νόσου που ονομάζεται μυϊκή ινωμάτωση. Αν κοιτάξετε τον αγγλικό όρο, θα βρείτε τη λέξη "fibrilla" σε αυτόν, που σημαίνει "ισχυρός, πυκνός ινώδης ιστός". Κατά συνέπεια, αυτό υποδηλώνει ότι στην περίπτωση αυτή επηρεάζεται η ινομυϊκή δομή και αυτό είναι χαρακτηριστικό όχι μόνο για τους μύες και τους εξωτερικούς ιστούς του σώματος, αλλά και για το δέρμα.

Αξίζει να σημειωθεί ότι σύμφωνα με τη Διεθνή Ταξινόμηση Νοσημάτων, Δέκατη Αναθεώρηση, στην ινωμάτωση μυϊκού τύπου δεν αποδίδεται κωδικός στο σύστημα ταξινόμησης. Στο ICD-10 αντιστοιχεί σε μια από τις σπάνιες ενδοκρινικές ασθένειες - το σύνδρομο διάχυτης μαστοπάθειας, καθώς και μια ακατανεμημένη μορφή ινοδυσπλασίας. Και οι δύο επιλογές δεν παρουσιάζουν ιδιαίτερη διαγνωστική δυσκολία. Στο

Οι ινοματώσεις είναι καλοήθεις ασθένειες του συνδετικού ιστού που χαρακτηρίζονται από το σχηματισμό χηλοειδών ουλών και σκληρών αλλοιώσεων του ιστού που μοιάζουν με ξύλο. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η αιτιολογία της νόσου είναι ασαφής, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις, η ινωμάτωση αναπτύσσεται σε άτομα με αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα και σε άτομα που εκτίθενται στην υπεριώδη ακτινοβολία (για παράδειγμα, στην παραλία, σε σολάριουμ ή ενώ φορούν γυαλιά ηλίου) .

Η Fibromatosis Juvenile Aponeurotica (JA) είναι μια διαταραχή του συνδετικού ιστού του δέρματος λόγω γονιδιακής μετάλλαξης που εμφανίζεται σε άτομα ηλικίας μεταξύ δέκα και τριάντα ετών. Αυτός ο όγκος είναι ένα μικρό εξόγκωμα στο κάτω μέρος της κοιλιάς που μπορεί να προκαλέσει δυσφορία. Η FUA είναι μια παθολογική κατάσταση του συνδετικού ιστού και ανήκει στην ομάδα των διεργασιών μη κακοήθων όγκων.

Η εμφάνιση νεανικής απονευρωτικής ινωμάτωσης σχετίζεται με κληρονομικούς παράγοντες: ελαττωματικά γονίδια του 1ου χρωμοσώματος (