Physiologische Hyperbilirubinämie

Physiologische Hyperbilirubinämie oder physiologisches indirektes Bilirubin ist definiert als der normale Spiegel des indirekten Bilirubins bei Säuglingen unter 28 Tagen; sie erfordert keine Behandlung, da der Bilirubinspiegel von selbst abnimmt. Normale indirekte Billinrubinspiegel gelten bei Kindern dieses Alters aufgrund ihrer großen Leber und Milz nicht als lebensbedrohlich.

Bilirubin ist ein Nebenprodukt beim Abbau roter Blutkörperchen – Hämoglobin. Es kommt im Blut von Menschen und Tieren vor. Bilirubin macht 20–50 % des gesamten Blutvolumens aus.

Der Hauptbestandteil des Blutes ist Hämoglobin, das Eisen und Vitamin B9 enthält. Beim Abbau dieser Substanz entsteht Bilirubin (oder Galle). Nur 3 % des gesamten Hämoglobins gelangen in den Kreislauf. Die verbleibenden Zellen werden schneller zerstört, und dieser Prozess der Gallenbildung verläuft anders – der Proteinanteil zerfällt in Keton, Urobilin und Stercobilin, die größtenteils über den Darm ausgeschieden werden. Ein kleiner Prozentsatz dieser Stoffe muss jedoch über das Blut aufgenommen werden. Genau diese Aufgabe übernimmt Bilirubin.

Die Produktion von Gallenfarbstoff beruht auf der aktiven Arbeit einer Reihe von Enzymen, die nur in der Leber und in den Zellen vorkommen

Unter physiologischer Hyperbilirubinämie versteht man Situationen, in denen ein Patient einen deutlichen Überschuss des normalen Bilirubinspiegels im Körper aufweist. Ein erhöhter Bilirubinspiegel kann eine Folge verschiedener Umstände sein und seine Menge bestimmt das klinische Bild der Krankheit. Bilirubin entsteht durch den Abbau von Hämoglobin in den Zellen der Leber und Milz und beim Abbau von einem Gramm Hämoglobin