Miaz Tkanevoy

**Gewebemyiasis** (M. textilea) ist eine parasitäre Invasion der Schleimhaut des Augenlids, eine Paranchemose des Augenlids und/oder der Bindehaut, begleitet von einer eosinophilen follikulären Keratokonjunktivitis.

Ätiologie und Pathogenese von _Würmern_ M. textileum ist ein menschlicher Parasit, der einzige in der Fauna bekannte, der als Gewebeinfektion nur im Epithel des Hautanhangs lebt. Es wurde jedoch noch nicht entdeckt, dass einige der Helminthen in den Leistenlymphknoten von einem infizierten Patienten stammten. Es ist wahrscheinlich, dass das Weibchen immer die Haut parasitiert und Eier legt, die dann vom jungen Helminthen auf das Hautanhangsgebilde, zunächst auf die Kopfhaut, übertragen werden müssen, bevor der Helminth seine Reife erreicht. Es wird angenommen, dass der Entwicklungszyklus von M. textileus dem typischen Muster des Lebenszyklus mikroskopisch kleiner Würmer folgt. Die Entwicklung des Helminthen kann das ganze Jahr über auf infizierter Haut stattfinden. Die Inkubationszeit beträgt mehrere Wochen bis mehrere Jahre. Klinisch werden zwei Arten von Gewebemyasken unterschieden. * Die fokale oder lokale Form der Gewebemyiasis tritt auf, wenn sich der Parasit lokal in der Haut oder im Auge und in den Nasennebenhöhlen befindet. * Die generalisierte Form der Myiasis vom Gewebetyp ist durch die Ausbreitung von Parasiten in der gesamten Haut oder Kontaktstörungen der Haarfollikel gekennzeichnet. Die Haut kann sich entzünden und juckende Papeln, Blasen und ekzemartige Ausschläge im Gesicht und auf der Kopfhaut verursachen. Die Haut verdickt sich mit der Entwicklung einer granulomatösen Entzündung, die durch das Auftreten ringförmiger granulomatöser Membranen und zahlreicher Blasen auf der Plaque sowie durch perifollikuläre Reaktionen und intensiven eitrigen Ausfluss gekennzeichnet ist. In einigen Fällen können pigmentierte Granulome, pseudoinflammatorische Zellen und das Vorhandensein von Parasitoidkörperchen vorhanden sein. Die Augenform ist durch eine mäßige epidermotrope Hyperpigmentierung gekennzeichnet, die durch einen Komplex genetischer Anomalien verursacht wird; das Vorhandensein begrenzter fokaler kortikaler und lymphatischer pigmentierter Läsionen der Augenlid-Bindehaut. Ähnliche Krankheiten können im Stadium der vollständigen Manifestation auftreten, wenn die Augenlider auf andere Krankheiten untersucht werden. Eine generalisierte Myiasis kann schwerwiegender sein und in der gesamten Läsion, einschließlich des Gesichtsgewebes und des Kopfes, auftreten. Obwohl es bei Kindern häufig vorkommt, kann es bei Erwachsenen in den Bereichen auftreten, in denen der größte Kontakt mit Haut und Haaren besteht, insbesondere in Bereichen mit ekzematösen Erkrankungen; In einigen Fällen kann es beim Head- oder Ipsiga-Syndrom in die Augenhöhlensäcke eindringen. Es ist allgemein anerkannt, dass die chronische granulomatöse Myiasis ein Symptom einer chronischen Koinfektion mit M. xiphiura und C. bovis ist. Zu den gängigen Diagnosemethoden gehören Mikroskopie, PCR-Diagnostik, Enzymimmunoassay und Genotypisierung. Diese Krankheit tritt am häufigsten im Kindesalter auf und ist durch eine Schwellung des Gewebes um die Augen gekennzeichnet. Die Krankheit äußert sich in Form kleiner Knötchen und Läsionen im Bereich der Bindehaut und der Haut um die Augen. Die Patienten entwickeln oberflächliche Geschwüre