Proteinämie

Unter Proteinämie versteht man eine Störung des Proteinstoffwechsels im Körper, die sich in einem Anstieg des Proteinspiegels im Blutserum äußert. Das Hauptplasmaprotein macht höchstens 57 % des Gesamtproteingehalts im Blut aus; Normalerweise liegt dieser Wert bei etwa 65-75 %.

Überschüssiges Protein, das in das Blutplasma gelangt, kann je nach Menge sowohl über die Nieren als auch über die Leber oder den Darm entfernt werden. Wenn jedoch der pathologische Prozess beginnt oder sich sein Zustand zu sehr verschlimmert, kommt es zu einem Versagen, wodurch das Protein beginnt, über diese Organe hinauszugehen und dann ein proteinämisches Syndrom auftritt.

Wenn wir Proteinämie anhand der Pathologie betrachten, für die diese Störung charakteristisch ist, können wir die folgenden Gruppen unterscheiden: * Genetisch. Hierzu zählen angeborene Stoffwechseldefekte, die den Abbau und die Synthese von Eiweißmolekülen stören, sowie damit verbundene Erbkrankheiten. Zum Beispiel multiple Aminoazidämie, Morbus Fabry, Hydrokyuraminosurie, Osteogenesis imperfecta, Homocystinurie; * Exogen. Ist eine Folge der Einwirkung von Toxinen oder Medikamenten wie Insulin, Thyroxin, Antikoagulanzien usw.; * Nieren. Tritt aufgrund einer beeinträchtigten glomerulären Filtration auf, die durch Vergiftung mit Organophosphorverbindungen, nephrotisches Syndrom und Amyloidose verursacht werden kann. Dieser Typ entsteht auch bei mechanischer Schädigung der Nieren; * Leber. Hepatitis und Leberzirrhose führen aufgrund einer gestörten Proteinsynthese zu erhöhten Proteinwerten