Proteinemia

Proteinemia to zaburzenie metabolizmu białek w organizmie, wyrażające się wzrostem poziomu białka w surowicy krwi. Główne białko osocza stanowi nie więcej niż 57% całkowitej zawartości białka we krwi; Zwykle liczba ta wynosi około 65-75%.

Nadmiar białka przedostający się do osocza krwi, w zależności od ilości, może zostać usunięty przez nerki, a także wątrobę lub jelita. Ale jeśli rozpocznie się proces patologiczny lub jego stan zostanie zbyt pogorszony, następuje awaria, w wyniku której białko zaczyna wychodzić poza te narządy, a następnie pojawia się zespół proteinemiczny.

Jeśli weźmiemy pod uwagę proteinemię w oparciu o patologię, dla której charakterystyczne jest to zaburzenie, możemy wyróżnić następujące grupy: * Genetyczne. Należą do nich wrodzone wady metaboliczne, które zakłócają rozkład i syntezę cząsteczek białek oraz związane z tym choroby dziedziczne. Na przykład wieloaminokwasowość, choroba Fabry'ego, hydrokiuraminozuria, wrodzona osteogeneza, homocystynuria; * Egzogenny. Jest następstwem narażenia na toksyny lub leki, takie jak insulina, tyroksyna, antykoagulanty itp.; * Nerki. Występuje z powodu upośledzonej filtracji kłębuszkowej, która może być spowodowana zatruciem związkami fosforoorganicznymi, zespołem nerczycowym i amyloidozą. Ten typ rozwija się również w przypadku mechanicznego uszkodzenia nerek; * Wątroba. Zapalenie wątroby i marskość wątroby powodują podwyższony poziom białka w wyniku upośledzonej syntezy białek