Proteïnemie

Proteïnemie is een stoornis van het eiwitmetabolisme in het lichaam, uitgedrukt als een verhoging van het eiwitgehalte in het bloedserum. Het belangrijkste plasma-eiwit maakt niet meer dan 57% uit van het totale eiwitgehalte in het bloed; Normaal gesproken ligt dit cijfer rond de 65-75%.

Overtollig eiwit dat het bloedplasma binnendringt, kan, afhankelijk van de hoeveelheid, door de nieren, maar ook door de lever of de darmen worden verwijderd. Maar als het pathologische proces wordt gestart of de toestand ervan te verergert, treedt er een mislukking op, waardoor het eiwit de grenzen van deze organen begint te overschrijden en dan verschijnt het eiwitemische syndroom.

Als we proteïnemie beschouwen op basis van de pathologie waarvoor deze aandoening kenmerkend is, kunnen we de volgende groepen onderscheiden: * Genetisch. Hiertoe behoren aangeboren stofwisselingsdefecten die de afbraak en synthese van eiwitmoleculen verstoren, en erfelijke ziekten die daarmee samenhangen. Bijvoorbeeld meervoudige aminoacidemie, de ziekte van Fabry, hydrokyuraminosurie, osteogenesis imperfecta, homocystinurie; * Exogeen. Is een gevolg van blootstelling aan toxines of medicijnen zoals insuline, thyroxine, anticoagulantia, enz.; * Nier. Komt voor als gevolg van verminderde glomerulaire filtratie, die kan worden veroorzaakt door vergiftiging met organofosforverbindingen, nefrotisch syndroom en amyloïdose. Dit type ontwikkelt zich ook met mechanische schade aan de nieren; * Lever. Hepatitis en levercirrose veroorzaken verhoogde eiwitniveaus als gevolg van een verminderde eiwitsynthese