タンパク血症

タンパク血症は体内のタンパク質代謝障害であり、血清中のタンパク質レベルの増加として現れます。主要な血漿タンパク質は、血液中の総タンパク質量の 57% を超えません。通常、この数値は約 65 ～ 75% です。

血漿に入る過剰なタンパク質は、その量に応じて、肝臓や腸だけでなく腎臓によっても除去されます。しかし、病理学的プロセスが始まったり、その状態が悪化しすぎたりすると、障害が発生し、その結果、タンパク質がこれらの器官を超えて移動し始め、その後タンパク症症候群が現れます。

この疾患の特徴である病態に基づいてタンパク血症を考慮すると、次のグループに分類できます。 * 遺伝的。これらには、タンパク質分子の分解と合成を妨害する先天性代謝異常や、これに関連する遺伝性疾患が含まれます。例えば、多発性アミノ酸血症、ファブリー病、ヒドロキュラミ尿症、骨形成不全症、ホモシスチン尿症; *外因性。インスリン、チロキシン、抗凝固剤などの毒素や薬剤への曝露の結果です。 *腎臓。糸球体濾過の障害によって発生します。これは、有機リン化合物による中毒、ネフローゼ症候群、アミロイドーシスによって引き起こされる可能性があります。このタイプは、腎臓への機械的損傷によっても発症します。 *肝臓。肝炎および肝硬変は、タンパク質合成障害の結果としてタンパク質レベルの増加を引き起こします