단백혈증

단백혈증은 체내 단백질 대사 장애로, 혈청 내 단백질 수치의 증가로 표현됩니다. 주요 혈장 단백질은 혈액 내 총 단백질 함량의 57% 이하를 차지합니다. 일반적으로 이 수치는 약 65~75%입니다.

혈장에 들어가는 과잉 단백질은 양에 따라 신장은 물론 간이나 내장에서도 제거될 수 있습니다. 그러나 병리학 적 과정이 시작되거나 상태가 너무 악화되면 실패가 발생하여 결과적으로 단백질이 이러한 기관의 경계를 넘어서기 시작하고 단백 증후군이 나타납니다.

이 장애의 특징적인 병리학을 기반으로 단백혈증을 고려하면 다음 그룹을 구분할 수 있습니다. * 유전적. 여기에는 단백질 분자의 분해 및 합성을 방해하는 선천성 대사 결함 및 이와 관련된 유전병이 포함됩니다. 예를 들어, 다발성 아미노산혈증, 파브리병, 하이드로큐라미노뇨증, 골형성 부전증, 호모시스틴뇨증; * 외인성. 인슐린, 티록신, 항응고제 등과 같은 독소나 약물에 노출된 결과입니다. * 신장. 유기인 화합물 중독, 신증후군 및 아밀로이드증으로 인해 발생할 수 있는 사구체 여과 장애로 인해 발생합니다. 이 유형은 또한 신장의 기계적 손상으로 인해 발생합니다. * 간. 간염 및 간경변은 단백질 합성 장애로 인해 단백질 수치가 증가합니다.