Afasia de broca

**Afasia Broca**

La afasia motora es la incapacidad del paciente para expresar pensamientos a través del habla y la lectura, que ocurre cuando las áreas del cerebro responsables del habla están dañadas. Este término también se utiliza para referirse a una discapacidad general del habla en ausencia de discapacidad auditiva.

A pesar de que hoy estamos hablando de la presencia de afasia motora en un número relativamente pequeño de casos, el síndrome en algunos casos se observa incluso en niños y puede manifestarse en cualquier etapa de la vida. La patología puede ocurrir sola o en combinación con otros trastornos del habla, como alexia, agramatismo, tasacusia y sordera auditivo-verbal.

Los estudios patológicos modernos han identificado varias opciones posibles de progresión para este síndrome, pero la más común es un tipo de trastorno aislado. En este sentido, algunos expertos creen que el diagnóstico precoz y el tratamiento de la afasia motora es obra de especialistas de diversos campos (pediatras, neurólogos, logopedas, psicólogos), ya que a menudo se manifiesta en combinación con elementos del trastorno por déficit de atención, trastornos de ansiedad. y otras enfermedades del sistema nervioso central. En tales casos, el tratamiento de patologías que conducen al desarrollo de afasia motora debe realizarse únicamente bajo la supervisión y recomendación de un médico especializado en psiquiatría, neuropsicología o neurología. Como regla general, el pronóstico de la afasia motora está determinado por la velocidad de desarrollo de la enfermedad y sus manifestaciones y duración, por lo que es importante hacer el diagnóstico lo más correctamente posible lo antes posible y comenzar un tratamiento integral lo antes posible después de la aparición de los primeros síntomas. A pesar de que durante un tratamiento integral se logró reducir significativamente el número de muertes, la proporción de pacientes que mueren por complicaciones de la afasia motora está aumentando. Esto se debe a que un diagnóstico oportuno y las acciones tomadas para eliminar las posibles causas de la enfermedad pueden reducir el nivel de muertes al mínimo o reducir completamente los riesgos a cero. El síndrome se diagnostica excluyendo otras enfermedades graves que afectan las estructuras cerebrales. Para ello se utilizan métodos de neuroimagen, electroencefalografía, resonancia magnética, etc. El resultado de estos procedimientos es la identificación de áreas de densidad anormal, focos de hemorragia, áreas de inflamación, desmielinización, hidrocefalia, así como otros problemas directamente relacionados con el daño al tejido cerebral con un síndrome ya diagnosticado. Los síntomas de la enfermedad nos permiten comenzar a decidir la terapia lo antes posible, reducir el tiempo antes de iniciar un tratamiento conservador complejo, aumentar las posibilidades de recuperación y devolver al paciente.