Brocas afasi

**Afasi Broca**

Motorisk afasi er patientens manglende evne til at udtrykke tanker gennem talt tale og læsning, som opstår, når de områder af hjernen, der er ansvarlige for tale, er beskadiget. Dette udtryk bruges også til at henvise til en generel talenedsættelse i fravær af hørenedsættelse.

På trods af det faktum, at vi i dag taler om tilstedeværelsen af ​​motorisk afasi i et relativt lille antal tilfælde, observeres syndromet i nogle tilfælde selv hos børn og kan manifestere sig på ethvert stadium af livet. Patologien kan forekomme enten alene eller i kombination med andre taleforstyrrelser, såsom aleksi, agrammatisme, thassacusia og auditiv-verbal døvhed.

Moderne patologiske undersøgelser har identificeret flere mulige progressionsmuligheder for dette syndrom, men den mest almindelige er en isoleret type lidelse. I denne henseende mener nogle eksperter, at tidlig diagnose og behandling af motorisk afasi er arbejdet hos specialister inden for forskellige områder (børnlæger, neurologer, talepædagoger, psykologer), da det ofte viser sig i kombination med elementer af opmærksomhedsforstyrrelse, angstlidelser og andre sygdomme i centralnervesystemet. I sådanne tilfælde bør behandling af patologier, der fører til udvikling af motorisk afasi, kun udføres under tilsyn og anbefalinger fra en læge med speciale i psykiatri, neuropsykologi eller neurologi. Som regel bestemmes prognosen for motorisk afasi af sygdommens udviklingshastighed og dens manifestationer, varighed, så det er vigtigt at stille diagnosen så korrekt som muligt så hurtigt som muligt og begynde en omfattende behandling så tidligt som muligt efter begyndelsen af ​​de første symptomer. På trods af, at det i løbet af et omfattende terapiforløb var muligt at reducere antallet af dødsfald markant, er andelen af ​​patienter, der dør af komplikationer af motorisk afasi, stigende. Dette skyldes det faktum, at en rettidig diagnose og foranstaltninger, der træffes for at eliminere de mulige årsager til sygdommen, kan reducere antallet af dødsfald til et minimum eller helt reducere risikoen til nul. Syndromet diagnosticeres ved at udelukke andre alvorlige sygdomme, der påvirker hjernens strukturer. Til dette formål anvendes metoder til neuroimaging, elektroencefalografi, magnetisk resonansbilleddannelse osv. Resultatet af disse procedurer er identifikation af områder med unormal tæthed, foci af blødning, områder med inflammation, demyelinisering, hydrocephalus samt andre problemer, der er direkte relateret til skade på hjernevæv med et allerede diagnosticeret syndrom. Symptomer på sygdommen giver os mulighed for at begynde at beslutte terapi så tidligt som muligt, reducere tiden før påbegyndelse af konservativ kompleks behandling, øge chancerne for helbredelse og returnere patienten