**Aphasie Broca**
L'aphasie motrice est l'incapacité du patient à exprimer ses pensées par la parole et la lecture, ce qui survient lorsque les zones du cerveau responsables de la parole sont endommagées. Ce terme est également utilisé pour désigner un trouble général de la parole en l'absence de déficience auditive.
Malgré le fait que nous parlons aujourd'hui de la présence d'aphasie motrice dans un nombre relativement restreint de cas, le syndrome est parfois observé même chez les enfants et peut se manifester à n'importe quel stade de la vie. La pathologie peut survenir seule ou en association avec d'autres troubles de la parole, tels que l'alexie, l'agrammatisme, la thassacusie et la surdité auditive-verbale.
Les études pathologiques modernes ont identifié plusieurs options de progression possibles pour ce syndrome, mais la plus courante est un type de trouble isolé. À cet égard, certains experts estiment que le diagnostic précoce et le traitement de l'aphasie motrice sont l'œuvre de spécialistes dans divers domaines (pédiatres, neurologues, orthophonistes, psychologues), car ils se révèlent souvent en combinaison avec des éléments de trouble déficitaire de l'attention, de troubles anxieux. et d'autres maladies du système nerveux central. Dans de tels cas, le traitement des pathologies conduisant au développement d'une aphasie motrice ne doit être effectué que sous la surveillance et les recommandations d'un médecin spécialisé en psychiatrie, neuropsychologie ou neurologie. En règle générale, le pronostic de l'aphasie motrice est déterminé par la vitesse de développement de la maladie, ses manifestations et sa durée. Il est donc important de poser le diagnostic aussi correctement que possible le plus tôt possible et de commencer un traitement complet le plus tôt possible après l'apparition des premiers symptômes. Malgré le fait qu'au cours d'un traitement complet, il a été possible de réduire considérablement le nombre de décès, la proportion de patients mourant des complications de l'aphasie motrice augmente. Cela est dû au fait qu'un diagnostic rapide et des mesures prises pour éliminer les causes possibles de la maladie peuvent réduire le nombre de décès au minimum ou réduire complètement les risques à zéro. Le syndrome est diagnostiqué en excluant d’autres maladies graves affectant les structures cérébrales. A cet effet, des méthodes de neuroimagerie, d'électroencéphalographie, d'imagerie par résonance magnétique, etc. sont utilisées. Le résultat de ces procédures est l'identification de zones de densité anormale, de foyers d'hémorragie, de zones d'inflammation, de démyélinisation, d'hydrocéphalie, ainsi que d'autres problèmes directement liés aux lésions du tissu cérébral avec un syndrome déjà diagnostiqué. Les symptômes de la maladie nous permettent de commencer à décider du traitement le plus tôt possible, de réduire le temps avant de commencer un traitement complexe conservateur, d'augmenter les chances de guérison et de renvoyer le patient.