Afasia di Broca

**Afasia Broca**

L'afasia motoria è l'incapacità del paziente di esprimere pensieri attraverso il parlato e la lettura, che si verifica quando le aree del cervello responsabili della parola sono danneggiate. Questo termine è usato anche per riferirsi ad un disturbo generale del linguaggio in assenza di deficit uditivo.

Nonostante oggi si parli della presenza di afasia motoria in un numero relativamente piccolo di casi, la sindrome in alcuni casi si osserva anche nei bambini e può manifestarsi in qualsiasi fase della vita. La patologia può manifestarsi sia da sola che in combinazione con altri disturbi del linguaggio, come l'alessia, l'agrammatismo, la thassacusia e la sordità uditivo-verbale.

Moderni studi patologici hanno identificato diverse possibili opzioni di progressione per questa sindrome, ma la più comune è un tipo di disturbo isolato. A questo proposito, alcuni esperti ritengono che la diagnosi precoce e il trattamento dell'afasia motoria sia opera di specialisti in vari campi (pediatri, neurologi, logopedisti, psicologi), poiché spesso si rivela in combinazione con elementi di disturbo da deficit di attenzione, disturbi d'ansia e altre malattie del sistema nervoso centrale. In tali casi, il trattamento delle patologie che portano allo sviluppo dell'afasia motoria dovrebbe essere effettuato solo sotto la supervisione e le raccomandazioni di un medico specializzato in psichiatria, neuropsicologia o neurologia. Di norma, la prognosi per l'afasia motoria è determinata dalla velocità di sviluppo della malattia e dalle sue manifestazioni, dalla durata, quindi è importante fare la diagnosi nel modo più corretto possibile il prima possibile e iniziare un trattamento completo il prima possibile dopo la comparsa dei primi sintomi. Nonostante il fatto che durante un ciclo terapeutico completo sia stato possibile ridurre significativamente il numero di decessi, la percentuale di pazienti che muoiono per complicazioni dell'afasia motoria è in aumento. Ciò è dovuto al fatto che una diagnosi tempestiva e le azioni intraprese per eliminare le possibili cause della malattia possono ridurre al minimo il livello di morti o ridurre completamente i rischi a zero. La sindrome viene diagnosticata escludendo altre malattie gravi che colpiscono le strutture cerebrali. A tale scopo vengono utilizzati metodi di neuroimaging, elettroencefalografia, risonanza magnetica, ecc. Il risultato di queste procedure è l'identificazione di aree di densità anormale, focolai di emorragia, aree di infiammazione, demielinizzazione, idrocefalo e altri problemi direttamente correlati al danno al tessuto cerebrale con una sindrome già diagnosticata. I sintomi della malattia ci consentono di iniziare a decidere la terapia il più presto possibile, ridurre il tempo prima di iniziare il trattamento conservativo complesso, aumentare le possibilità di recupero e restituire il paziente