Афазия Брока

**Афазия Брока**

Моторната афазия е неспособността на пациента да изразява мисли чрез устна реч и четене, което възниква, когато областите на мозъка, отговорни за речта, са увредени. Този термин се използва и за означаване на общо увреждане на говора при липса на увреждане на слуха.

Въпреки факта, че днес говорим за наличието на моторна афазия в сравнително малък брой случаи, синдромът в някои случаи се наблюдава дори при деца и може да се прояви на всеки етап от живота. Патологията може да възникне самостоятелно или в комбинация с други говорни нарушения, като алексия, аграматизъм, тасакузия и слухово-вербална глухота.

Съвременните патологични изследвания са идентифицирали няколко възможни варианта за прогресиране на този синдром, но най-често срещаният е изолиран тип разстройство. В тази връзка някои експерти смятат, че ранната диагностика и лечение на моторна афазия е работа на специалисти в различни области (педиатри, невролози, логопеди, психолози), тъй като често се разкрива в комбинация с елементи на разстройство с дефицит на вниманието, тревожни разстройства и други заболявания на централната нервна система. В такива случаи лечението на патологии, водещи до развитие на моторна афазия, трябва да се извършва само под наблюдението и препоръките на лекар със специалност психиатрия, невропсихология или неврология. По правило прогнозата за моторна афазия се определя от скоростта на развитие на заболяването и неговите прояви, продължителността, поради което е важно диагнозата да се постави възможно най-правилно възможно най-скоро и да започне цялостно лечение възможно най-рано след това появата на първите симптоми. Въпреки факта, че по време на цялостен курс на терапия е възможно значително да се намали броят на смъртните случаи, делът на пациентите, умиращи от усложнения на моторна афазия, се увеличава. Това се дължи на факта, че навременната диагноза и предприетите действия за отстраняване на възможните причини за заболяването могат да намалят нивото на смъртните случаи до минимум или напълно да намалят рисковете до нула. Синдромът се диагностицира чрез изключване на други сериозни заболявания, които засягат мозъчните структури. За целта се използват методи на невроизобразяване, електроенцефалография, ядрено-магнитен резонанс и др. Резултатът от тези процедури е идентифицирането на области с необичайна плътност, огнища на кръвоизлив, области на възпаление, демиелинизация, хидроцефалия, както и други проблеми, пряко свързани с увреждане на мозъчната тъкан с вече диагностициран синдром. Симптомите на заболяването ни позволяват да започнем да вземаме решение за терапия възможно най-рано, да намалим времето преди започване на консервативно комплексно лечение, да увеличим шансовете за възстановяване и да върнем пациента