Афазия Брока

**Афазия Брок**

Моторная афазия – это неспособность пациента выражать мысли посредством звуковой речи и чтения, которые возникают при поражении участков мозга, отвечающих за речь. Данный термин также применяется для обозначения общего нарушения речи при отсутствии поражения слуха.

Несмотря на то что сегодня мы говорим о наличии моторной афазии относительно небольшого числа случаев, синдром в некоторых случаях наблюдается даже у детей и может проявляться на любом этапе жизни. Патология может возникать как изолировано, так и в сочетании с другими нарушениями речи, такими как алексия, аграмматизм, тассакузия и слухоречевая глухота.

Современные исследования патологии определили несколько возможных вариантов прогрессирования этого синдрома, однако чаще всего встречается изолированный тип расстройства. В этой связи некоторые специалисты считают, что ранняя диагностика и лечение моторной афазии – дело специалистов различного профиля (педиатров, неврологов, логопедов, психологов), так как зачастую она обнаруживает себя в совокупности с элементами синдрома дефицита внимания, тревожными расстройствами и иными заболеваниями центральной нервной системы. В таких случаях лечение патологий, приводящих к развитию моторной афазий, должно проводиться только под контролем и по рекомендациям врача, специализирующегося на психиатрии, нейропсихологии или неврологии. Как правило, прогноз при моторной афазией определяется скоростью развития заболевания и его проявлениями, продолжительностью, поэтому важно максимально корректно ставить диагноз в кратчайшие сроки и начинать комплексное лечение в максимально ранний период после возникновения первых симптомов. Несмотря на то, что в ходе комплексного курса терапии удалось значительно снизить количество летальных исходов, доля пациентов, умирающих от осложнений моторной афази, возрастает. Связано это с тем, что своевременно поставленный диагноз и предпринятые действия по устранению возможных причин заболевания могут снизить уровень смертей до минимума либо вовсе свести риски к нулю. Синдром диагностируется путем исключения иных тяжелых заболеваний, поражающих структуры мозга. Для этого применяют методы нейровизуализации, электроэнцефалографии, магнитно-резонансной томографии и т.д. Результатом проведения указанных процедур является выявление участков аномальной плотности, очагов кровоизлияния, зон воспаления, демиелинизации, гидроцефалии, а также иных проблем, напрямую связанных с повреждением тканей мозга при уже диагностированном синдроме. Симптомы заболевания позволяют приступить к решению вопроса о терапии как можно раньше, сократить время до начала консервативного комплексного лечения, повысить шансы на выздоровление и вернуть пациента