Afasia de Broca

**Afasia Broca**

Afasia motora é a incapacidade do paciente de expressar pensamentos por meio da fala falada e da leitura, que ocorre quando as áreas do cérebro responsáveis ​​pela fala são danificadas. Este termo também é usado para se referir a uma deficiência geral de fala na ausência de deficiência auditiva.

Apesar de hoje falarmos da presença de afasia motora em um número relativamente pequeno de casos, a síndrome em alguns casos é observada até em crianças e pode se manifestar em qualquer fase da vida. A patologia pode ocorrer isoladamente ou em combinação com outros distúrbios da fala, como alexia, agramatismo, tassacusia e surdez auditivo-verbal.

Estudos patológicos modernos identificaram várias opções possíveis de progressão para esta síndrome, mas a mais comum é um tipo isolado de distúrbio. Nesse sentido, alguns especialistas acreditam que o diagnóstico e tratamento precoce da afasia motora é obra de especialistas de diversas áreas (pediatras, neurologistas, fonoaudiólogos, psicólogos), pois muitas vezes se revela em combinação com elementos de transtorno de déficit de atenção, transtornos de ansiedade e outras doenças do sistema nervoso central. Nestes casos, o tratamento das patologias que levam ao desenvolvimento de afasia motora deve ser realizado apenas sob supervisão e recomendação de um médico especialista em psiquiatria, neuropsicologia ou neurologia. Via de regra, o prognóstico da afasia motora é determinado pela velocidade de desenvolvimento da doença e suas manifestações, duração, por isso é importante fazer o diagnóstico da forma mais correta possível o mais rápido possível e iniciar o tratamento abrangente o mais cedo possível após o aparecimento dos primeiros sintomas. Apesar de durante um curso abrangente de terapia ter sido possível reduzir significativamente o número de mortes, a proporção de pacientes que morrem por complicações da afasia motora está aumentando. Isso se deve ao fato de que um diagnóstico oportuno e ações tomadas para eliminar as possíveis causas da doença podem reduzir ao mínimo o nível de mortes ou reduzir completamente os riscos a zero. A síndrome é diagnosticada excluindo outras doenças graves que afetam as estruturas cerebrais. Para tanto, são utilizados métodos de neuroimagem, eletroencefalografia, ressonância magnética, etc. O resultado desses procedimentos é a identificação de áreas de densidade anormal, focos de hemorragia, áreas de inflamação, desmielinização, hidrocefalia, além de outros problemas diretamente relacionados a danos ao tecido cerebral com síndrome já diagnosticada. Os sintomas da doença permitem começar a decidir sobre a terapia o mais cedo possível, reduzir o tempo antes de iniciar um tratamento conservador complexo, aumentar as chances de recuperação e retorno do paciente